Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průměry pochvy optického nervu u pacientů s idiopatickou intrakraniální hypertenzí

22. října 2020 aktualizováno: Zehra Bozdoğan Şenel, Ege University

Porovnání průměrů pochvy optického nervu měřených optickou ultrasonografií před a po lumbální punkci u pacientů s idiopatickou intrakraniální hypertenzí

Idiopatická intrakraniální hypertenze je typ zvýšeného intrakraniálního tlaku. Diagnostika se provádí pomocí lumbální punkce, což je invazivní technika. V naší studii byl zkoumán vztah mezi ICP a průměrem pochvy optického nervu (ONSD). Bylo tedy zkoumáno, zda lze průměr pouzdra zrakového nervu použít v diagnostice IIH. V této studii bylo zjištěno, že měření ONSD pomocí optického USG významně odráží zvýšený ICP a pokles tlaku prostřednictvím LP se rychle odráží v měření ONSD. A navrhuje se, že měření ONSD pomocí optického USG, neinvazivní metoda, může být použito při diagnostice a sledování pacientů s IIH.

Přehled studie

Detailní popis

Východiska: Idiopatická intrakraniální hypertenze (IIH); příznaky zahrnují bolesti hlavy, rozmazané vidění a edém papily, které mohou vést k trvalé ztrátě zraku. Definitivní diagnóza IIH obvykle vyžaduje měření intrakraniálního tlaku (ICP) pomocí lumbální punkce (LP), což je invazivní technika. V naší studii byl zkoumán vztah mezi ICP a průměrem pochvy optického nervu (ONSD). Bylo tedy zkoumáno, zda je ultrasonografie zrakového nervu (USG) užitečným nástrojem místo LP pro diagnostiku IIH.

Metodika: Do studie bylo zařazeno celkem 25 pacientů, kteří se v období od května 2014 do prosince 2015 přihlásili na neurologické kliniky Ankara Numune Training and Research Hospital a byla jim diagnostikována IIH. Kontrolní skupinu tvořilo 22 jedinců, kteří se přihlásili s jinými potížemi než bolestmi hlavy. ONSD byla měřena z obou očí před a po LP. Po provedení měření před LP byl změřen otevírací a uzavírací tlak CSF (mozkomíšního moku). V kontrolní skupině byla ONSD měřena pomocí optického USG.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06230
        • Ankara Numune Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická diagnostika idiopatické intrakraniální hypertenze
  • Dospělí ve věku 17-65 let

Kritéria vyloučení:

  • Při zobrazování lebky, pokud je detekována patologie, jako je nádor, trombóza sinusové žíly
  • Lidé, u kterých je lumbální punkce kontraindikována nebo ji nelze provést

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Pacienti s idiopatickou intrakraniální hypertenzí (IIH)
U 33 pacientů, kteří se přihlásili na neurologickou kliniku s prediagnózou IIH, byla provedena lumbální punkce. U 25 z nich byla diagnostikována IIH. Průměr pouzdra zrakového nervu byl měřen optickou ultrasonografií z obou očí před a po LP.
Jiný: Kontrolní skupina
V kontrolní skupině byl měřen průměr pouzdra zrakového nervu z obou očí pomocí optické ultrasonografie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi změnou intrakraniálního tlaku a průměrem pouzdra zrakového nervu
Časové okno: Základní linie do 10-15 minut po lumbální punkci
Před a po lumbální punkci, průměr pouzdra zrakového nervu měřený optickou ultrasonografií. Byla zkoumána korelace těchto měření s otvíracím a uzavíracím tlakem mozkomíšního moku.
Základní linie do 10-15 minut po lumbální punkci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Oğuzhan Kurşun, Ankara City Hospital Bilkent

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

26. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Pro rozumný účel mohou být data v případě potřeby poskytnuta příslušným osobám.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje jsou k dispozici po dobu jednoho roku od zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Důvod a účel požadavku je jasně vysvětlen a příslušné osoby k němu mají přístup prostřednictvím e-mailu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Formulář informovaného souhlasu (ICF)
  • Zpráva o klinické studii (CSR)
  • Analytický kód

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit