Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diametre af optisk nerveskede hos patienter med idiopatisk intrakraniel hypertension

22. oktober 2020 opdateret af: Zehra Bozdoğan Şenel, Ege University

Sammenligning af optisk nerveskedediametre målt ved optisk ultralyd før og efter lumbalpunktur hos patienter med idiopatisk intrakraniel hypertension

Idiopatisk intrakraniel hypertension er en form for øget intrakranielt tryk. Diagnosen stilles ved lumbalpunktur, som er en invasiv teknik. Forholdet mellem ICP og optisk nerveskedediametre (ONSD) blev undersøgt i vores undersøgelse. Det blev således undersøgt, om synsnervens kappediameter kunne bruges til diagnosticering af IIH. I nærværende undersøgelse blev det fundet, at ONSD-måling med optisk USG signifikant afspejler øget ICP, og faldende tryk via LP afspejler hurtigt ONSD-måling. Og det foreslås, at ONSD-målinger med optisk USG, en ikke-invasiv metode, kan bruges til diagnosticering og opfølgning af IIH-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrunde: Idiopatisk intrakraniel hypertension (IIH); symptomer omfatter hovedpine, sløret syn og papilleødem, som kan føre til permanent synstab. Definitiv diagnose af IIH kræver normalt måling af intrakranielt tryk (ICP) via lumbalpunktur (LP), som er en invasiv teknik. I vores undersøgelse blev forholdet mellem ICP og optisk nerveskedediametre (ONSD) undersøgt. Det blev således undersøgt, om optisk nerve-ultralyd (USG) er et nyttigt værktøj i stedet for LP til diagnosticering af IIH.

Metoder: I alt 25 patienter, der henvendte sig til neurologiske klinikker på Ankara Numune Training and Research Hospital mellem maj 2014 og december 2015 og blev diagnosticeret med IIH, blev inkluderet i undersøgelsen. Kontrolgruppen bestod af 22 personer, der søgte med andre plager end hovedpine. ONSD blev målt fra begge øjne før og efter LP. Efter præ-LP-målinger blev taget, blev åbnings- og luknings-CSF (cerebrospinalvæske) tryk målt. I kontrolgruppen blev ONSD målt med optisk USG.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06230
        • Ankara Numune Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af idiopatisk intrakraniel hypertension
  • Voksne i alderen 17-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • I kraniel billeddannelse, hvis patologi såsom tumor, sinus venetrombose påvises
  • Personer, for hvem lumbalpunktur er kontraindiceret eller ikke kan udføres

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Patienter med idiopatisk intrakraniel hypertension (IIH)
33 patienter, der henvendte sig til neurologiklinikken med prædiagnosticering af IIH, fik foretaget lumbalpunktur. 25 af dem diagnosticeret med IIH. Optisk nerveskedediameter blev målt ved optisk ultralyd fra begge øjne før og efter LP.
Andet: Kontrolgruppe
I kontrolgruppen blev synsnerveskedens diameter målt fra begge øjne ved optisk ultralyd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem intrakraniel trykændring og optisk nerveskedediameter
Tidsramme: Baseline til 10-15 minutter efter lumbalpunktur
Før og efter lumbalpunktur, optisk nerveskedediameter målt med optisk ultralyd. Korrelationen af ​​disse målinger med cerebrospinalvæskens åbnings- og lukketryk blev undersøgt.
Baseline til 10-15 minutter efter lumbalpunktur

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Oğuzhan Kurşun, Ankara City Hospital Bilkent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Til et rimeligt formål kan data gives til passende personer, hvis det ønskes.

IPD-delingstidsramme

Data er tilgængelige i et år efter offentliggørelse

IPD-delingsadgangskriterier

Årsagen til og formålet med anmodningen er tydeligt forklaret, og de relevante personer kan få adgang til den via e-mail.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner