Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

mCVI Confirmatory Clinical Study: Algorithm Verification

22. února 2021 aktualizováno: Intelomed, Inc.

A Single-Center, Prospective Clinical Study to Demonstrate That mCVI® Accurately Captures Pulse Rate and Respiratory Rate in 20 Healthy Volunteers in Comparison to Commercially- Available Masimo Pulse Oximeter Devices

This single center confirmatory clinical study is to verify the algorithm of mCVI® to accurately capture pulse rate and respiratory rate in 20 healthy subjects in comparison to commercially-available Masimo pulse oximeter devices. This is a non significant risk device.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

In this confirmatory clinical study the mCVI® device is a mobile application used to simply verify the algorithm when the mobile video reads a patients pulse rate and respiratory rate while spontaneously breathing. There is no facial recognition technology. There is no immediate feedback given to the research team to act upon or provide for further clinical care decisions. In real time, the mCVI® device will be compared to two commercially available Masimo pulse oximeter devices in a single visit.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Cranberry Township, Pennsylvania, Spojené státy, 16066
        • InteloMed, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Healthy Volunteers

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults between the ages of 21 - 70

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that could compromise a participant's ability to provide for all breathing samples, pedal the Cubii Pro elliptical, or follow instructions
  • Medications that could compromise a participant's ability to participate in the study
  • Documented medical history of respiratory or cardiovascular disease
  • Excessive facial hair, facial deformities, or obstructions (like glasses or face masks/shields) that could compromise the recording of pulse rate and respiratory rate of the mCVI®
  • Any face lotions or make up foundations that could compromise the recording of pulse rate and respiration rate of the mCVI®
  • Missing digits or fingers on one or more hand that would prevent proper recording of Masimo pulse oximeter devices
  • Participants wearing nail polish, acrylic nails, or rings on the ring finger of either hand that would prevent the proper use of Masimo pulse oximeter device
  • Recent (≤ 1 month) surgical procedure of any kind
  • Current participation in another investigational clinical trial
  • Inability to provide informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pulse Rate Verification
Časové okno: 2 months
To demonstrate that mCVI® accurately captures pulse rate in comparison to Masimo pulse oximeter devices
2 months
Respiration Rate Verification
Časové okno: 2 months
To demonstrate that mCVI® accurately captures respiratory rate in comparison to Masimo pulse oximeter devices.
2 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skin Tone Pulse Rate Verification
Časové okno: 2 months
To demonstrate that mCVI® accurately captures pulse rate in healthy volunteers with a variety of skin tones.
2 months
Skin Tone Respiration Rate Verification
Časové okno: 2 months
To demonstrate that mCVI® accurately captures respiration rates in healthy volunteers with a variety of skin tones.
2 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

5. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

21. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

31. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • mCVI002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neexistuje žádný zásah

Předplatit