Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Věkové rozdíly v dynamických a izometrických kontrakcích ramene

3. srpna 2021 aktualizováno: Cristina Lirio, University of Castilla-La Mancha

Věkové rozdíly ve vzorcích náboru motoru ramene v dynamických a izometrických kontrakcích. Průřezová studie

Průřezová popisná studie, ve které byla srovnávána povrchová elektromyografická aktivita pěti ramenních svalů u dvou populací: starších dospělých a dospělých. Vyhodnocení elektromyografických dat nabízí vhodný základ pro pochopení procesu stárnutí.

To podporuje, že povrchová elektromyografie poskytuje informace o starých ramenních svalech. Ztrátou funkčnosti trpí vysoké procento starších dospělých, což značně omezuje jejich fyzickou aktivitu. V tomto smyslu tato práce předkládá poznatky, které by mohly souviset s možnými terapeutickými přístupy v následujících studiích.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Procesy stárnutí v muskuloskeletálním systému vedou k funkčním poruchám, které omezují účast. Účel: Posoudit rozdíly ve vzorcích náboru síly a motoriky ramenních svalů mezi věkovými skupinami za účelem pochopení funkčních poruch. Průřezová studie porovnávající třicet dospělých (20-64) a 30 starších dospělých (>65). Byla zaznamenána povrchová elektromyografie (sEMG) středního deltového svalu, horního a dolního trapézu, infraspinatus a pilovitého předního svalu. Maximální izometrická dobrovolná kontrakce (MIVC) byla stanovena při 45° glenohumerální abdukci. Pro registraci signálu sEMG byla požadována koncentrická a excentrická kontrakce s a bez 1 kg a izometrická kontrakce. Účastníci abdukovali paži od 0° až do úhlu abdukce 135° pro koncentrickou a excentrickou kontrakci; a od 0° do 45° a zůstal tam na 80 % úrovně MIVC, zatímco izometricky tlačil proti ručnímu dynamometru. Byly analyzovány rozdíly v amplitudách sEMG (odmocnina, RMS) všech kontrakcí, ale také latence nástupu během koncentrické kontrakce každého svalu mezi věkovými skupinami. Statistické rozdíly v síle (Dospělí>Starší dospělí; 0,05) existovaly mezi skupinami. Nebyly zjištěny žádné signifikantní rozdíly v hodnotách RMS dynamických kontrakcí, s výjimkou serratus anterior, ale pro izometrické kontrakce všech analyzovaných svalů (Dospělí>Starší dospělí; 0,05). Pořadí náboru se mezi věkovými skupinami lišilo a vykazovalo obecnou tendenci k opožděnému nástupu u starších dospělých, s výjimkou horního trapézového svalu. Byly zjištěny věkové rozdíly ve vzorcích náboru svalů, což podtrhuje důležitost vývoje muskuloskeletálních dat pro prevenci a vedení geriatrických patologií ramen.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci pocházeli z Madridu a Castilla La Mancha (Španělsko) a dobrovolně navštěvovali oddělení výzkumné skupiny „Fyzikální terapie v ženských zdravotních procesech“ na katedře fyzikální terapie Univerzity v Alcalá a seniorském centru Ocaña.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé předměty
  • Žádné dříve projevené příznaky v ramenním kloubu a/nebo krku během posledního roku,

Kritéria vyloučení:

  • Střední nebo těžké kognitivní poruchy
  • Revmatologická onemocnění
  • Masivní artróza
  • Nádory
  • Nestabilita ramenního kloubu
  • Poruchy krevního oběhu (hemofilie, problémy se srážlivostí krve)
  • Dermatologické problémy zhoršené kontaktem s pokožkou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Starší dospělí
Účastníci bez příznaků v oblasti ramene a/nebo krční páteře (alespoň poslední rok) byli zařazeni do skupiny starších dospělých: nad 65 let.
SEMG bylo použito k měření amplitudy a nástupu elektrického signálu pěti ramenních svalů při provádění glenohumerální abdukce. V tomto pohybu byl vybrán střední deltový sval, protože je hlavním motorem. Sval infraspinatus představoval svalovou skupinu rotátorové manžety. Střední deltový sval byl vybrán jako zástupce abdukce ramene, protože je hlavním motorem tohoto pohybu. Trapézový m. a m. serratus anterior byly vybrány jako reprezentanti vzestupných rotátorových svalů lopatky.
Dospělí
Účastníci bez příznaků v oblasti ramen a/nebo krční páteře (alespoň poslední rok) byli zařazeni do skupin Dospělí: 20 až 64 let.
SEMG bylo použito k měření amplitudy a nástupu elektrického signálu pěti ramenních svalů při provádění glenohumerální abdukce. V tomto pohybu byl vybrán střední deltový sval, protože je hlavním motorem. Sval infraspinatus představoval svalovou skupinu rotátorové manžety. Střední deltový sval byl vybrán jako zástupce abdukce ramene, protože je hlavním motorem tohoto pohybu. Trapézový m. a m. serratus anterior byly vybrány jako reprezentanti vzestupných rotátorových svalů lopatky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední střední hodnota čtverce (RMS).
Časové okno: den 1
Elektromyografická data byla zachycena současně na počítači pomocí softwaru LabChart®. V časovém intervalu od 2 do 4 sekund po zahájení kontrakce byla provedena analýza výkonového spektra spolu se stanovením efektivních hodnot. Střední efektivní hodnoty byly automaticky získány ze softwaru.
den 1
nástup svalové kontrakce
Časové okno: den 1
Počátek byl získán jako časová vzdálenost intercepce mezi úrovní předaktivace vzhledem k počátku posunu paže během dynamické kontrakce a lineárně interpolovaným RMS sklonem
den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální izometrická dobrovolná kontrakce
Časové okno: den 1
Použití ručního dynamometru
den 1
index tělesné hmotnosti
Časové okno: den 1
je míra tělesného tuku založená na výšce a hmotnosti, která platí pro dospělé muže a ženy. Zadejte svou váhu a výšku pomocí standardních nebo metrických mír.
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cristina Lirio-Romero, PhD, University of Castilla-La Mancha

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

12. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

11. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CLirio04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit