Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Diferenças relacionadas à idade nas contrações dinâmicas e isométricas do ombro

3 de agosto de 2021 atualizado por: Cristina Lirio, University of Castilla-La Mancha

Diferenças relacionadas à idade nos padrões de recrutamento motor do ombro em contrações dinâmicas e isométricas. Um estudo transversal

Estudo descritivo transversal, no qual a atividade eletromiográfica de superfície de cinco músculos do ombro foi comparada em duas populações: idosos e adultos. A avaliação dos dados eletromiográficos oferece uma base adequada para entender o processo de envelhecimento.

Isso suporta que a eletromiografia de superfície fornece informações sobre os músculos do ombro envelhecidos. A perda da funcionalidade é sentida por uma elevada percentagem de idosos, o que limita fortemente a sua atividade física. Nesse sentido, este artigo apresenta achados que podem estar relacionados com possíveis abordagens terapêuticas em estudos posteriores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os processos de envelhecimento no sistema musculoesquelético levam a prejuízos funcionais que restringem a participação. Objetivo: Avaliar as diferenças nos padrões de força e recrutamento motor dos músculos do ombro entre as faixas etárias para entender os distúrbios funcionais. Estudo transversal comparando trinta adultos (20-64) e 30 idosos (>65). A eletromiografia de superfície (sEMG) dos músculos deltóide médio, trapézio superior e inferior, infraespinhoso e serrátil anterior foi registrada. A contração isométrica voluntária máxima (MIVC) foi determinada a 45° de abdução glenoumeral. Para o registro do sinal sEMG, foram solicitadas contração concêntrica e excêntrica com e sem 1 kg e contração isométrica. Os participantes abduziram o braço de 0° até um ângulo de abdução de 135° para contração concêntrica e excêntrica; e de 0º a 45º e aí permaneceu a 80% do nível da MIVC enquanto empurrava isometricamente contra um dinamômetro portátil. Foram analisadas as diferenças nas amplitudes sEMG (raiz quadrada média, RMS) de todas as contrações, mas também as latências de início durante a contração concêntrica de cada músculo entre as faixas etárias. Diferenças estatísticas na força (Adultos>Idosos;0,05) existia entre os grupos. Não foram detectadas diferenças significativas nos valores de RMS das contrações dinâmicas, exceto para o serrátil anterior, mas houve para a contração isométrica de todos os músculos analisados ​​(Adultos>Idosos;0,05). A ordem de recrutamento variou entre as faixas etárias, mostrando uma tendência geral para tempos de início tardios em Idosos, exceto para o músculo trapézio superior. Diferenças de idade nos padrões de recrutamento muscular foram encontradas, o que ressalta a importância do desenvolvimento de dados musculoesqueléticos para prevenir e orientar patologias geriátricas do ombro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes vieram de Madri e Castilla La Mancha (Espanha) e frequentaram voluntariamente a Unidade do Grupo de Pesquisa "Fisioterapia nos Processos de Saúde da Mulher" no Departamento de Fisioterapia da Universidade de Alcalá e no Centro Sênior de Ocaña.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos saudáveis
  • Nenhum sintoma previamente manifestado na articulação do ombro e/ou pescoço durante o último ano,

Critério de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo moderado ou grave
  • doenças reumatológicas
  • osteoartrite maciça
  • Tumores
  • Instabilidade da articulação do ombro
  • Distúrbios circulatórios (problemas de coagulação da hemofilia)
  • Problemas dermatológicos agravados pelo contato com a pele.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adultos mais velhos
Os participantes, sem sintomas na zona do ombro e/ou cervical (pelo menos no último ano), foram alocados ao grupo Idoso: com mais de 65 anos.
A SEMG foi usada para medir a amplitude e o início do sinal elétrico dos cinco músculos do ombro, realizando a abdução glenoumeral. Nesse movimento, o músculo deltóide médio foi selecionado por ser um motor principal. O músculo infraespinhal representou o grupo muscular do manguito rotador. O músculo deltóide médio foi selecionado como representante da abdução do ombro por ser o principal motor desse movimento. O músculo trapézio e o músculo serrátil anterior foram escolhidos como representantes estabelecidos dos músculos rotadores escapulares ascendentes.
Adultos
Os participantes, sem sintomas na região do ombro e/ou cervical (pelo menos no último ano), foram alocados nos grupos de Adultos: 20 a 64 anos.
A SEMG foi usada para medir a amplitude e o início do sinal elétrico dos cinco músculos do ombro, realizando a abdução glenoumeral. Nesse movimento, o músculo deltóide médio foi selecionado por ser um motor principal. O músculo infraespinhal representou o grupo muscular do manguito rotador. O músculo deltóide médio foi selecionado como representante da abdução do ombro por ser o principal motor desse movimento. O músculo trapézio e o músculo serrátil anterior foram escolhidos como representantes estabelecidos dos músculos rotadores escapulares ascendentes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O valor médio da raiz quadrada média (RMS)
Prazo: dia 1
Os dados eletromiográficos foram capturados simultaneamente em um computador por meio do software LabChart®. Dentro do intervalo de tempo de 2 a 4 segundos após o início da contração, uma análise do espectro de potência foi realizada juntamente com a determinação dos valores RMS. Os valores médios RMS foram obtidos automaticamente do software.
dia 1
início da contração muscular
Prazo: dia 1
O início foi obtido como a distância de tempo da interceptação entre o nível de pré-ativação em relação ao início do deslocamento do braço durante a contração dinâmica e a inclinação RMS linearmente interpolada
dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contração voluntária isométrica máxima
Prazo: dia 1
Usando o dinamômetro de mão
dia 1
índice de massa corporal
Prazo: dia 1
é uma medida de gordura corporal com base na altura e peso que se aplica a homens e mulheres adultos. Insira seu peso e altura usando medidas padrão ou métricas.
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Cristina Lirio-Romero, PhD, University of Castilla-La Mancha

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

12 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CLirio04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever