Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Åldersrelaterade skillnader i axeldynamiska och isometriska sammandragningar

3 augusti 2021 uppdaterad av: Cristina Lirio, University of Castilla-La Mancha

Åldersrelaterade skillnader i motoriska rekryteringsmönster för axeln i dynamiska och isometriska sammandragningar. En tvärsnittsstudie

En tvärsnittsbeskrivande studie, där den elektromyografiska ytaktiviteten hos fem axelmuskler jämfördes i två populationer: äldre vuxna och vuxna. Utvärderingen av elektromyografiska data erbjuder en lämplig grund för att förstå åldrandeprocessen.

Detta stöder att ytelektromyografi ger information om de åldrade axelmusklerna. Förlust av funktionalitet drabbas av en hög andel äldre vuxna, vilket i hög grad begränsar deras fysiska aktivitet. I denna mening presenterar detta dokument resultat som kan relateras till möjliga terapeutiska tillvägagångssätt i efterföljande studier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Åldrandeprocesser i muskuloskeletala systemet leder till funktionsnedsättningar som begränsar delaktigheten. Syfte: Att bedöma skillnader i kraft och motoriska rekryteringsmönster för axelmuskler mellan åldersgrupper för att förstå funktionella störningar. En tvärsnittsstudie som jämförde trettio vuxna (20-64) och 30 äldre vuxna (>65). Ytelektromyografi (sEMG) av mellersta deltoideus, övre och nedre trapezius, infraspinatus och serratus främre muskler registrerades. Maximal isometrisk frivillig kontraktion (MIVC) bestämdes vid 45° glenohumeral abduktion. För sEMG-signalregistreringen begärdes koncentrisk och excentrisk kontraktion med och utan 1 kg och isometrisk kontraktion. Deltagarna abducerade armen från 0° upp till en abduktionsvinkel på 135° för koncentrisk och excentrisk kontraktion; och från 0º till 45º och förblev där vid 80 % av MIVC-nivån samtidigt som den tryckte isometriskt mot en handhållen dynamometer. Skillnader i sEMG-amplituder (root mean square, RMS) för alla sammandragningar, men även debutlatenser under koncentrisk sammandragning av varje muskel mellan åldersgrupper analyserades. Statistiska skillnader i styrka (vuxna > äldre vuxna; 0,05) funnits mellan grupper. Inga signifikanta skillnader i RMS-värden för dynamiska sammandragningar upptäcktes, förutom serratus anterior, men det fanns för isometrisk sammandragning av alla analyserade muskler (Vuxna > äldre vuxna; 0,05). Rekryteringsordningen varierade mellan åldersgrupperna och visade en generell tendens till försenade starttider hos äldre vuxna, med undantag för den övre trapeziusmuskeln. Åldersskillnader i muskelrekryteringsmönster hittades, vilket understryker vikten av att utveckla muskuloskeletala data för att förebygga och vägleda geriatriska axelpatologier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna kom från Madrid och Castilla La Mancha (Spanien) och deltog frivilligt i enheten för forskningsgruppen "Sjukgymnastik i kvinnors hälsoprocesser" vid avdelningen för sjukgymnastik, universitetet i Alcalá och Ocaña Senior Center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska ämnen
  • Inga tidigare manifesterade symtom i axelleden och/eller nacken under det senaste året,

Exklusions kriterier:

  • Måttlig eller svår kognitiv funktionsnedsättning
  • Reumatologiska sjukdomar
  • Massiv artros
  • Tumörer
  • Instabilitet i axelleden
  • Cirkulationsstörningar (blödarsjuka koaguleringsproblem)
  • Dermatologiska problem som förvärras av hudkontakt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Äldre vuxna
Deltagare, utan symtom i axel- och/eller livmoderhalsområdet (åtminstone det senaste året), tilldelades gruppen äldre vuxna: över 65 år.
SEMG användes för att mäta amplituden och debuten av den elektriska signalen i fem axelmuskler som utförde glenohumeral abduktion. I denna rörelse valdes den mellersta deltamuskeln eftersom den är en huvudmotor. Infraspinatusmuskeln representerade rotatorcuffmuskelgruppen. Den mellersta deltamuskeln valdes som representant för axelabduktion eftersom det är en huvudmotor i denna rörelse. Trapeziusmuskeln och serratus anteriormuskeln valdes som representativa etablerade för de stigande skulderbladsrotatormusklerna.
Vuxna
Deltagare, utan symtom i axel- och/eller livmoderhalsområdet (åtminstone det senaste året), tilldelades vuxengrupperna: 20 till 64 år.
SEMG användes för att mäta amplituden och debuten av den elektriska signalen i fem axelmuskler som utförde glenohumeral abduktion. I denna rörelse valdes den mellersta deltamuskeln eftersom den är en huvudmotor. Infraspinatusmuskeln representerade rotatorcuffmuskelgruppen. Den mellersta deltamuskeln valdes som representant för axelabduktion eftersom det är en huvudmotor i denna rörelse. Trapeziusmuskeln och serratus anteriormuskeln valdes som representativa etablerade för de stigande skulderbladsrotatormusklerna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det genomsnittliga RMS-värdet (Root Mean Square).
Tidsram: dag 1
De elektromyografiska data fångades samtidigt på en dator med hjälp av LabChart®-mjukvaran. Inom tidsintervallet från 2 till 4 sekunder efter kontraktionsinitiering utfördes en effektspektrumanalys tillsammans med bestämning av RMS-värden. RMS-medelvärdena erhölls automatiskt från programvaran.
dag 1
påbörjad muskelkontraktion
Tidsram: dag 1
Debuten erhölls som tidsavståndet för interceptionen mellan nivån av föraktivering i förhållande till början av armförskjutning under dynamisk kontraktion och den linjärt interpolerade RMS-lutningen
dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal isometrisk frivillig kontraktion
Tidsram: dag 1
Använder handhållen dynamometer
dag 1
Body mass Index
Tidsram: dag 1
är ett mått på kroppsfett baserat på längd och vikt som gäller för vuxna män och kvinnor. Ange din vikt och längd med standardmått eller metriska mått.
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Cristina Lirio-Romero, PhD, University of Castilla-La Mancha

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

12 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CLirio04

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ytelektromyografi

3
Prenumerera