Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aldersrelaterte forskjeller i skulderdynamiske og isometriske sammentrekninger

3. august 2021 oppdatert av: Cristina Lirio, University of Castilla-La Mancha

Aldersrelaterte forskjeller i motoriske rekrutteringsmønstre for skulderen i dynamiske og isometriske sammentrekninger. En tverrsnittsstudie

En tverrsnitts-beskrivende studie, der den elektromyografiske overflateaktiviteten til fem skuldermuskler ble sammenlignet i to populasjoner: eldre voksne og voksne. Evalueringen av de elektromyografiske dataene gir et passende grunnlag for å forstå aldringsprosessen.

Dette støtter at overflateelektromyografi gir informasjon om de gamle skuldermusklene. Tap av funksjonalitet lider av en høy prosentandel av eldre voksne, noe som i stor grad begrenser deres fysiske aktivitet. I denne forstand presenterer denne artikkelen funn som kan være relatert til mulige terapeutiske tilnærminger i påfølgende studier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Aldringsprosesser i muskel- og skjelettsystemet fører til funksjonsnedsettelser som begrenser deltakelsen. Formål: Å vurdere forskjeller i kraft og motoriske rekrutteringsmønstre for skuldermuskler mellom aldersgrupper for å forstå funksjonelle lidelser. En tverrsnittsstudie som sammenlignet tretti voksne (20-64) og 30 eldre voksne (>65). Overflateelektromyografi (sEMG) av midtre deltoideus, øvre og nedre trapezius, infraspinatus og serratus anterior muskler ble registrert. Maksimal isometrisk frivillig kontraksjon (MIVC) ble bestemt ved 45° glenohumeral abduksjon. For sEMG-signalregistreringen ble det bedt om konsentrisk og eksentrisk kontraksjon med og uten 1 kg og isometrisk kontraksjon. Deltakerne abduserte armen fra 0° opp til en abduksjonsvinkel på 135° for konsentrisk og eksentrisk sammentrekning; og fra 0º til 45º og forble der på 80 % av MIVC-nivået mens han presset isometrisk mot et håndholdt dynamometer. Forskjeller i sEMG-amplituder (root mean square, RMS) for alle sammentrekninger, men også begynnende latenser under konsentrisk sammentrekning av hver muskel mellom aldersgrupper ble analysert. Statistiske forskjeller i styrke (Voksne>Eldre voksne;0,05) eksisterte mellom grupper. Ingen signifikante forskjeller i RMS-verdier av dynamiske sammentrekninger ble påvist, bortsett fra serratus anterior, men det var for isometrisk sammentrekning av alle analyserte muskler (Voksne>Eldre voksne;0,05). Rekrutteringsrekkefølgen varierte mellom aldersgrupper, og viste en generell tendens til forsinkede debuttider hos eldre voksne, bortsett fra øvre trapeziusmuskel. Det ble funnet aldersforskjeller i muskelrekruttering, noe som understreker viktigheten av å utvikle muskuloskeletale data for å forebygge og veilede geriatriske skulderpatologier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne kom fra Madrid og Castilla La Mancha (Spania) og deltok frivillig på enheten til forskningsgruppen "Fysisk terapi i kvinnehelseprosesser" ved avdelingen for fysioterapi, Universitetet i Alcalá og Ocaña Seniorsenter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunne fag
  • Ingen tidligere manifesterte symptomer i skulderleddet og/eller nakken det siste året,

Ekskluderingskriterier:

  • Moderat eller alvorlig kognitiv svikt
  • Revmatologiske sykdommer
  • Massiv slitasjegikt
  • Tumorer
  • Ustabilitet i skulderleddet
  • Sirkulasjonsforstyrrelser (hemofili koagulasjonsproblemer)
  • Dermatologiske problemer forverret ved kontakt med hud.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Eldre voksne
Deltakere, uten symptomer i skulder- og/eller livmorhalsområdet (minst det siste året), ble tildelt gruppen eldre voksne: over 65 år.
SEMG ble brukt til å måle amplituden og utbruddet av elektrisk signal med fem skuldre muskler, og utførte glenohumeral abduksjon. I denne bevegelsen ble den midtre deltoideusmuskelen valgt fordi den er en hovedmotor. Infraspinatus-muskelen representerte rotatorcuff-muskelgruppen. Den midterste deltoideusmuskelen ble valgt som representant for skulderabduksjon fordi den er en hovedmotor i denne bevegelsen. Trapeziusmuskelen og serratus anteriormuskelen ble valgt som representativ etablert for de stigende skulderbladsrotatormusklene.
Voksne
Deltakere, uten symptomer i skulder- og/eller livmorhalsområdet (minst det siste året), ble tildelt Voksengruppene: 20 til 64 år.
SEMG ble brukt til å måle amplituden og utbruddet av elektrisk signal med fem skuldre muskler, og utførte glenohumeral abduksjon. I denne bevegelsen ble den midtre deltoideusmuskelen valgt fordi den er en hovedmotor. Infraspinatus-muskelen representerte rotatorcuff-muskelgruppen. Den midterste deltoideusmuskelen ble valgt som representant for skulderabduksjon fordi den er en hovedmotor i denne bevegelsen. Trapeziusmuskelen og serratus anteriormuskelen ble valgt som representativ etablert for de stigende skulderbladsrotatormusklene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den gjennomsnittlige RMS-verdien (Root Mean Square).
Tidsramme: dag 1
De elektromyografiske dataene ble fanget samtidig på en datamaskin ved å bruke LabChart®-programvaren. Innenfor tidsintervallet fra 2 til 4 sekunder etter kontraksjonsinitiering ble det utført en effektspektrumanalyse sammen med bestemmelse av RMS-verdier. De gjennomsnittlige RMS-verdiene ble automatisk hentet fra programvaren.
dag 1
begynnende muskelkontraksjon
Tidsramme: dag 1
Begynnelsen ble oppnådd som tidsavstanden for avskjæringen mellom nivået av preaktivering i forhold til begynnelsen av armforskyvning under dynamisk sammentrekning og den lineært interpolerte RMS-hellingen
dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal isometrisk frivillig sammentrekning
Tidsramme: dag 1
Bruker håndholdt dynamometer
dag 1
kroppsmasseindeks
Tidsramme: dag 1
er et mål på kroppsfett basert på høyde og vekt som gjelder for voksne menn og kvinner. Angi vekt og høyde med standard eller metriske mål.
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cristina Lirio-Romero, PhD, University of Castilla-La Mancha

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CLirio04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere