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Différences liées à l'âge dans les contractions dynamiques et isométriques de l'épaule

3 août 2021 mis à jour par: Cristina Lirio, University of Castilla-La Mancha

Différences liées à l'âge dans les schémas de recrutement moteur de l'épaule dans les contractions dynamiques et isométriques. Une étude transversale

Une étude descriptive transversale, dans laquelle l'activité électromyographique de surface de cinq muscles de l'épaule a été comparée dans deux populations : les personnes âgées et les adultes. L'évaluation des données électromyographiques offre une base appropriée pour comprendre le processus de vieillissement.

Cela confirme que l'électromyographie de surface fournit des informations sur les muscles âgés de l'épaule. La perte de fonctionnalité est subie par un pourcentage élevé de personnes âgées, ce qui limite considérablement leur activité physique. En ce sens, cet article présente des résultats qui pourraient être liés à d'éventuelles approches thérapeutiques dans des études ultérieures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les processus de vieillissement dans le système musculo-squelettique entraînent des déficiences fonctionnelles qui limitent la participation. Objectif : Évaluer les différences de force et de schémas de recrutement moteur des muscles de l'épaule entre les groupes d'âge afin de comprendre les troubles fonctionnels. Une étude transversale comparant trente adultes (20-64) et 30 adultes plus âgés (>65). L'électromyographie de surface (sEMG) du deltoïde moyen, du trapèze supérieur et inférieur, de l'infraspinatus et du dentelé antérieur a été enregistrée. La contraction volontaire isométrique maximale (MIVC) a été déterminée à 45° d'abduction gléno-humérale. Pour l'enregistrement du signal sEMG, une contraction concentrique et excentrique avec et sans 1 kg et une contraction isométrique ont été demandées. Les participants ont enlevé le bras de 0° jusqu'à un angle d'abduction de 135° pour une contraction concentrique et excentrique ; et de 0º à 45º et y est resté à 80% du niveau MIVC tout en poussant isométriquement contre un dynamomètre portable. Les différences d'amplitudes sEMG (moyenne carrée, RMS) de toutes les contractions, mais aussi les latences d'apparition lors de la contraction concentrique de chaque muscle entre les groupes d'âge ont été analysées. Différences statistiques de force (Adultes>Adultes âgés ; 0,05) existaient entre les groupes. Aucune différence significative dans les valeurs RMS des contractions dynamiques n'a été détectée, à l'exception du dentelé antérieur, mais il y en avait pour la contraction isométrique de tous les muscles analysés (adultes> adultes âgés ; 0,05). L'ordre de recrutement variait entre les groupes d'âge, montrant une tendance générale vers des temps d'apparition retardés chez les personnes âgées, à l'exception du muscle trapèze supérieur. Des différences d'âge dans les schémas de recrutement musculaire ont été trouvées, ce qui souligne l'importance de développer des données musculo-squelettiques pour prévenir et guider les pathologies gériatriques de l'épaule.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participantes sont venues de Madrid et de Castilla La Mancha (Espagne) et ont participé volontairement à l'unité du groupe de recherche "Physical Therapy in Women´s Health Processes" du Département de physiothérapie de l'Université d'Alcalá et du Ocaña Senior Center.

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains
  • Aucun symptôme précédemment manifesté au niveau de l'articulation de l'épaule et/ou du cou au cours de l'année écoulée,

Critère d'exclusion:

  • Déficience cognitive modérée ou sévère
  • Maladies rhumatologiques
  • Arthrose massive
  • Tumeurs
  • Instabilité de l'articulation de l'épaule
  • Troubles circulatoires (problèmes de coagulation de l'hémophilie)
  • Problèmes dermatologiques exacerbés par contact avec la peau.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes âgées
Les participants, sans symptômes au niveau de l'épaule et/ou de la région cervicale (au moins l'année dernière), ont été affectés au groupe des personnes âgées : plus de 65 ans.
La SEMG a été utilisée pour mesurer l'amplitude et l'apparition du signal électrique de cinq muscles de l'épaule, en effectuant une abduction glénohumérale. Dans ce mouvement, le muscle deltoïde moyen a été sélectionné car il s'agit d'un moteur principal. Le muscle sous-épineux représente le groupe musculaire de la coiffe des rotateurs. Le muscle deltoïde moyen a été choisi comme représentant de l'abduction de l'épaule car c'est un moteur principal de ce mouvement. Le muscle trapèze et le muscle dentelé antérieur ont été choisis comme représentants établis des muscles rotateurs scapulaires ascendants.
Adultes
Les participants, sans symptômes au niveau de l'épaule et/ou de la région cervicale (au moins l'année dernière), ont été répartis dans les groupes Adulte : 20 à 64 ans.
La SEMG a été utilisée pour mesurer l'amplitude et l'apparition du signal électrique de cinq muscles de l'épaule, en effectuant une abduction glénohumérale. Dans ce mouvement, le muscle deltoïde moyen a été sélectionné car il s'agit d'un moteur principal. Le muscle sous-épineux représente le groupe musculaire de la coiffe des rotateurs. Le muscle deltoïde moyen a été choisi comme représentant de l'abduction de l'épaule car c'est un moteur principal de ce mouvement. Le muscle trapèze et le muscle dentelé antérieur ont été choisis comme représentants établis des muscles rotateurs scapulaires ascendants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La valeur moyenne du carré moyen (RMS)
Délai: jour 1
Les données électromyographiques ont été capturées simultanément sur un ordinateur en utilisant le logiciel LabChart®. Dans l'intervalle de temps de 2 à 4 secondes après le début de la contraction, une analyse du spectre de puissance a été effectuée avec la détermination des valeurs RMS. Les valeurs RMS moyennes ont été obtenues automatiquement à partir du logiciel.
jour 1
début de contraction musculaire
Délai: jour 1
Le début a été obtenu comme la distance temporelle de l'interception entre le niveau de pré-activation par rapport au début du déplacement du bras pendant la contraction dynamique et la pente RMS interpolée linéairement
jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contraction volontaire isométrique maximale
Délai: jour 1
Utilisation d'un dynamomètre à main
jour 1
indice de masse corporelle
Délai: jour 1
est une mesure de la graisse corporelle basée sur la taille et le poids qui s'applique aux hommes et aux femmes adultes. Entrez votre poids et votre taille en utilisant des mesures standard ou métriques.
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cristina Lirio-Romero, PhD, University of Castilla-La Mancha

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

12 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CLirio04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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