Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení použití sublingválního sufentanilu u pacientů s léčbou Suboxone

29. června 2023 aktualizováno: Montefiore Medical Center

Hodnocení použití sublingválního sufentanilu u pacientů s léčbou suboxonem, kteří podstupují ambulantní chirurgický zákrok – série případů

V tomto případě, série, vyšetřovatelé testují hypotézu, že sublingvální sufentanil (Dsuvia) zlepší zvládání pooperační bolesti v PACU u ambulantních pacientů užívajících Suboxone.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Bronx, New York, Spojené státy, 10467
        • Montefiore Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Věkové rozmezí 18-100 let

    • V současné době užívám Suboxone
    • ASA (American Society of Anesthesiology) fyzické skóre 1-3
    • Schopnost poskytnout podepsaný informovaný souhlas
    • Celková anestezie (buď endotracheální intubace nebo laryngeální maska ​​pro dýchací cesty) bez použití regionální anestezie

Kritéria vyloučení:

  • • Známé alergické reakce na Dsuvia a jeho pomocné látky

    • Závažné respirační onemocnění včetně exacerbace astmatického záchvatu
    • Významná intraoperační hemodynamická nestabilita
    • Použití technik regionální anestezie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba
Subjekty dostanou dávku Dsuvia 30 mcg SL (1. dávka) po indukci, ale před prvním řezem. Po operaci, pokud subjekt hodnotí bolest vyšší než 4 z 10, subjekt dostane druhou dávku Dsuvia 30 mcg SL (sublingvální). Pokud 30 minut po druhé dávce subjekt hodnotí bolest vyšší než 4 z 10, subjekt dostane ibuprofen 800 mg IV. Pokud 60 minut po druhé dávce subjekt hodnotí bolest vyšší než 7 z 10, subjekt dostane 0,4 mg hydromorfonu IV.
Subjekt dostane až 2 dávky Dsuvie. První dávka bude intraoperační a druhá dávka bude pooperační (v případě potřeby)
Žádný zásah: Řízení
Subjektům bude poskytnuta rutinní standardní péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ekvivalence morfinu
Časové okno: Během dne operace
Vyhodnoťte celkové množství morfinové ekvivalence (MME) v perioperačním období (definované jako kombinované celkové množství opioidů užívaných během operace a v PACU).
Během dne operace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na propuštění z PACU (jednotka postanesteziologické péče)
Časové okno: Během pobytu v PACU až do propuštění z PACU
Kolik času trvalo subjektu, než se stal považován za „způsobilého k propuštění“?
Během pobytu v PACU až do propuštění z PACU
Potřeba dalších opioidů po operaci
Časové okno: PACU pobyt do 24 hodin po propuštění z nemocnice
Míra toho, jak byly podávány další subjekty s opioidy
PACU pobyt do 24 hodin po propuštění z nemocnice
Čas vzít první další opioid
Časové okno: 24 hodin po propuštění z nemocnice
Průměrná doba podání prvního dalšího opioidu.
24 hodin po propuštění z nemocnice
Nežádoucí události v PACU
Časové okno: Během pobytu v PACU až do propuštění z PACU
Poznamenejte si nevolnost, zvracení, svědění, hypotenzi, závratě, které se vyskytují během PACU
Během pobytu v PACU až do propuštění z PACU
Nežádoucí události po propuštění z PACU
Časové okno: 24 hodin
Poznamenejte si nevolnost, zvracení, svědění, hypotenzi, závratě, které se objeví do 24 hodin po propuštění z PACU
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Naum Shaparin, MD, Montefiore Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

17. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

18. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní bolest

Předplatit