Diagnóza malého vzrůstu u dětí: Studie kohorty malých konzultujících pacientů
Diagnostika malého vzrůstu u dětí: Studie kohorty malých konzultačních pacientů v letech 2017 a 2018
Mnoho pacientů konzultuje dětskou endokrinologii kvůli jejich malé velikosti. Ve většině případů lze toto opoždění růstu vysvětlit hormonální, gastroenterologickou příčinou nebo chronickým onemocněním.
Někdy může být důvodem zastavení růstu konstituční onemocnění kostí, genetická příčina nízkého vzrůstu, která je stále nedostatečně diagnostikována.
Vyšetřovatelé chtějí popsat a zhodnotit různé dodatečné analýzy provedené a různé diagnózy provedené u pacientů, kteří v letech 2017 a 2018 konzultovali endokrinopediatrii v Univerzitní nemocnici v Montpellier kvůli svému nízkému vzrůstu, aby bylo možné lépe vyšetřovat pacienty s konstitučním onemocněním kostí
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- UHMontpellier
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všechny děti, které konzultovaly poprvé kvůli svému nízkému vzrůstu, na dětské endokrinologii ve Fakultní nemocnici v Montpellier v období od ledna 2017 do prosince 2018
Kritéria vyloučení:
Pacient již prochází specializovaným lékařským sledováním kvůli jeho malé velikosti. Hlavní pacient
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Studujte prevalenci různých diagnóz opožděného vzrůstu u dětí
Časové okno: 1 den
|
Studujte prevalenci různých diagnóz opožděného vzrůstu u dětí
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Cyril Amouroux, University Hospital, Montpellier
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RECHMPL21_0065
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .