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Diagnosi di bassa statura nei bambini: studio di una coorte di pazienti di consulenza di piccole dimensioni

10 febbraio 2021 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Diagnosi di bassa statura nei bambini: studio di una coorte di pazienti consultivi di piccola taglia nel 2017 e 2018

Molti pazienti si consultano in endocrinologia pediatrica a causa delle loro piccole dimensioni. Nella maggior parte dei casi, questo ritardo di crescita può essere spiegato da una causa ormonale, gastroenterologica o da una malattia cronica.

A volte la ragione della crescita stentata può essere una malattia ossea costituzionale, una causa genetica della bassa statura che è ancora sottodiagnosticata.

Gli investigatori desiderano descrivere e fare il punto sulle varie analisi aggiuntive effettuate e sulle varie diagnosi fatte in pazienti che hanno consultato in endocrino-pediatria presso l'ospedale universitario di Montpellier a causa della loro bassa statura, nel 2017 e nel 2018, al fine di schermare meglio i pazienti con malattia ossea costituzionale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

479

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i bambini che hanno consultato per la prima volta a causa della loro bassa statura, in endocrinologia pediatrica presso l'ospedale universitario di Montpellier tra gennaio 2017 e dicembre 2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i bambini che hanno consultato per la prima volta a causa della loro bassa statura, in endocrinologia pediatrica presso l'ospedale universitario di Montpellier tra gennaio 2017 e dicembre 2018

Criteri di esclusione:

Paziente già sottoposto a follow-up medico specialistico a causa della sua piccola taglia Maggiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studiare la prevalenza di diverse diagnosi di ritardo della statura nei bambini
Lasso di tempo: 1 giorno
Studiare la prevalenza di diverse diagnosi di ritardo della statura nei bambini
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Cyril Amouroux, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

8 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL21_0065

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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