Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnose af kort statur hos børn: Undersøgelse af en kohorte af små konsulterende patienter

10. februar 2021 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Diagnose af kort statur hos børn: Undersøgelse af en kohorte af mindre konsulentpatienter i 2017 og 2018

Mange patienter konsulterer i pædiatrisk endokrinologi på grund af deres lille størrelse. I de fleste tilfælde kan denne vækstforsinkelse forklares af en hormonel, gastroenterologisk årsag eller en kronisk sygdom.

Nogle gange kan årsagen til hæmmet vækst være konstitutionel knoglesygdom, en genetisk årsag til kort statur, der stadig er underdiagnosticeret.

Efterforskerne ønsker at beskrive og gøre status over de forskellige yderligere analyser, der er udført og de forskellige diagnoser stillet hos patienter, der konsulterede i endokrino-pædiatri på Montpellier Universitetshospital på grund af deres korte statur, i 2017 og 2018, for bedre at screene patienter med konstitutionel knoglesygdom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

479

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle de børn, der konsulterede for første gang på grund af deres korte statur, i pædiatrisk endokrinologi på Montpellier Universitetshospital mellem januar 2017 og december 2018

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle de børn, der konsulterede for første gang på grund af deres korte statur, i pædiatrisk endokrinologi på Montpellier Universitetshospital mellem januar 2017 og december 2018

Ekskluderingskriterier:

Patient, der allerede gennemgår specialiseret medicinsk opfølgning på grund af sin lille størrelse Major patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg forekomsten af ​​forskellige diagnoser af staturforsinkelse hos børn
Tidsramme: 1 dag
Undersøg forekomsten af ​​forskellige diagnoser af staturforsinkelse hos børn
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Cyril Amouroux, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

8. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kort statur

Abonner