Diagnoza niskiego wzrostu u dzieci: badanie kohorty małych pacjentów konsultujących się
Diagnoza niskiego wzrostu u dzieci: badanie kohorty małych pacjentów konsultujących się w 2017 i 2018 r.
Wielu pacjentów konsultuje się z endokrynologią dziecięcą ze względu na swój mały rozmiar. W większości przypadków to opóźnienie wzrostu można wytłumaczyć przyczyną hormonalną, gastroenterologiczną lub przewlekłą chorobą.
Czasami przyczyną zahamowania wzrostu może być wrodzona choroba kości, genetyczna przyczyna niskiego wzrostu, która wciąż jest niedodiagnozowana.
Badacze chcą opisać i podsumować różne dodatkowe analizy przeprowadzone i różne diagnozy postawione u pacjentów, którzy konsultowali się z endokrynologiem-pediatrią w szpitalu uniwersyteckim w Montpellier z powodu niskiego wzrostu w 2017 i 2018 r., w celu lepszego badania przesiewowego pacjentów z konstytucyjną chorobą kości
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszystkie dzieci, które były konsultowane po raz pierwszy z powodu niskiego wzrostu, na oddziale endokrynologii dziecięcej w Szpitalu Uniwersyteckim w Montpellier w okresie od stycznia 2017 r. do grudnia 2018 r.
Kryteria wyłączenia:
Pacjent już w trakcie specjalistycznej obserwacji medycznej ze względu na swój mały rozmiar Główny pacjent
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadanie częstości występowania różnych rozpoznań opóźnienia wzrostu u dzieci
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Zbadanie częstości występowania różnych rozpoznań opóźnienia wzrostu u dzieci
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Cyril Amouroux, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL21_0065
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .