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Diagnose von Kleinwuchs bei Kindern: Studie einer Kohorte kleiner, konsultierender Patienten

10. Februar 2021 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Diagnose von Kleinwuchs bei Kindern: Studie einer Kohorte kleiner, konsultierender Patienten in den Jahren 2017 und 2018

Aufgrund ihrer geringen Größe konsultieren viele Patienten die pädiatrische Endokrinologie. In den meisten Fällen können diese Wachstumsverzögerungen durch eine hormonelle, gastroenterologische Ursache oder eine chronische Erkrankung erklärt werden.

Manchmal kann der Grund für Wachstumsstörungen eine angeborene Knochenerkrankung sein, eine genetische Ursache für Kleinwuchs, die immer noch unterdiagnostiziert wird.

Die Forscher möchten die verschiedenen durchgeführten zusätzlichen Analysen und die verschiedenen Diagnosen beschreiben und eine Bestandsaufnahme machen bei Patienten, die sich aufgrund ihrer Kleinwüchsigkeit in den Jahren 2017 und 2018 in der Endokrino-Pädiatrie am Montpellier University Hospital aufhielten, um Patienten besser untersuchen zu können mit einer konstitutionellen Knochenerkrankung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

479

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Kinder, die aufgrund ihrer Kleinwüchsigkeit zum ersten Mal zwischen Januar 2017 und Dezember 2018 in der pädiatrischen Endokrinologie am Universitätsklinikum Montpellier konsultiert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Kinder, die aufgrund ihrer Kleinwüchsigkeit zum ersten Mal zwischen Januar 2017 und Dezember 2018 in der pädiatrischen Endokrinologie am Universitätsklinikum Montpellier konsultiert wurden

Ausschlusskriterien:

Aufgrund seiner geringen Größe befindet sich der Patient bereits in einer spezialisierten medizinischen Nachsorge. Großpatient

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchen Sie die Prävalenz verschiedener Diagnosen einer Wachstumsverzögerung bei Kindern
Zeitfenster: 1 Tag
Untersuchen Sie die Prävalenz verschiedener Diagnosen einer Wachstumsverzögerung bei Kindern
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Studienleiter: Cyril Amouroux, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL21_0065

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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