Lasten lyhyen kasvun diagnoosi: pienikokoisten konsultoivan potilaiden ryhmätutkimus
Lasten lyhyen kasvun diagnoosi : Pienikokoisen konsultoivan potilaiden kohortin tutkimus vuosina 2017 ja 2018
Monet potilaat hakeutuvat lasten endokrinologiaan pienen kokonsa vuoksi. Useimmissa tapauksissa tämä kasvun viivästyminen voidaan selittää hormonaalisella, gastroenterologisella syyllä tai kroonisella sairaudella.
Joskus kasvun hidastumisen syy voi olla perustuslaillinen luusairaus, lyhytkasvuisuuden geneettinen syy, joka on edelleen alidiagnosoitu.
Tutkijat haluavat kuvata ja tehdä arvion erilaisista lisäanalyyseistä ja erilaisista diagnooseista, jotka tehtiin Montpellierin yliopistollisessa sairaalassa endokrino-pediatriassa heidän lyhyen kasvunsa takia vuosina 2017 ja 2018 potilaiden seulonnan parantamiseksi. perustuslaillisen luusairauden kanssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- UHMontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki lapset, jotka kävivät ensimmäistä kertaa lyhyen kasvunsa vuoksi lasten endokrinologiassa Montpellierin yliopistollisessa sairaalassa tammikuun 2017 ja joulukuun 2018 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
Potilas on jo erikoislääkärin seurannassa pienen koonsa vuoksi Pääpotilas
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutki lasten kasvun viivästymisen eri diagnoosien esiintyvyyttä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Tutki lasten kasvun viivästymisen eri diagnoosien esiintyvyyttä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Cyril Amouroux, University Hospital, Montpellier
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL21_0065
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .