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Diagnostic de petite taille chez l'enfant : étude d'une cohorte de patients consultants de petite taille

10 février 2021 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Diagnostic de petite taille chez l'enfant : étude d'une cohorte de patients consultants de petite taille en 2017 et 2018

De nombreux patients consultent en endocrinologie pédiatrique du fait de leur petite taille. Dans la majorité des cas, ce retard de croissance peut s'expliquer par une cause hormonale, gastro-entérologique, ou une maladie chronique.

Parfois, la raison du retard de croissance peut être une maladie osseuse constitutionnelle, une cause génétique de petite taille qui est encore sous-diagnostiquée.

Les enquêteurs souhaitent décrire et faire le point sur les différentes analyses complémentaires réalisées et les différents diagnostics posés chez les patients ayant consulté en endocrino-pédiatrie au CHU de Montpellier en raison de leur petite taille, en 2017 et 2018, afin de mieux dépister les patients. avec une maladie osseuse constitutionnelle

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

479

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les enfants ayant consulté pour la première fois en raison de leur petite taille, en endocrinologie pédiatrique au CHU de Montpellier entre janvier 2017 et décembre 2018

La description

Critère d'intégration:

Tous les enfants ayant consulté pour la première fois en raison de leur petite taille, en endocrinologie pédiatrique au CHU de Montpellier entre janvier 2017 et décembre 2018

Critère d'exclusion:

Patient déjà sous suivi médical spécialisé en raison de sa petite taille Patient majeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étudier la prévalence de différents diagnostics de retard de stature chez les enfants
Délai: Un jour
Étudier la prévalence de différents diagnostics de retard de stature chez les enfants
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Montpellier

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Cyril Amouroux, University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

8 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2021

Première publication (Réel)

15 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL21_0065

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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