Diagnóstico de Baixa Estatura em Crianças: Estudo de uma Coorte de Pacientes Consultivos de Pequeno Porte
Diagnóstico de Baixa Estatura em Crianças: Estudo de uma Coorte de Pacientes Consultivos de Pequeno Porte em 2017 e 2018
Muitos pacientes consultam endocrinologia pediátrica devido ao seu pequeno tamanho. Na maioria dos casos, esse atraso no crescimento pode ser explicado por uma causa hormonal, gastroenterológica ou por uma doença crônica.
Às vezes, o motivo do crescimento atrofiado pode ser uma doença óssea constitucional, uma causa genética de baixa estatura que ainda é subdiagnosticada.
Os investigadores desejam descrever e fazer um balanço das várias análises adicionais realizadas e dos vários diagnósticos feitos em pacientes que consultaram endocrinopediatria no Hospital Universitário de Montpellier devido à sua baixa estatura, em 2017 e 2018, a fim de melhor rastrear pacientes com doença óssea constitucional
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- UHMontpellier
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todas as crianças que consultaram pela primeira vez por causa de sua baixa estatura, em endocrinologia pediátrica no Hospital Universitário de Montpellier entre janeiro de 2017 e dezembro de 2018
Critério de exclusão:
Paciente já em acompanhamento médico especializado devido ao seu pequeno porte Paciente major
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estudar a prevalência de diferentes diagnósticos de atraso estatural em crianças
Prazo: 1 dia
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Estudar a prevalência de diferentes diagnósticos de atraso estatural em crianças
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Cyril Amouroux, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL21_0065
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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