- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04840563
Surface Refractive Index Shift of Kalifilcon A Compared With Dailies Total1 and Precision1 Lenses
3. srpna 2026 aktualizováno: Bausch & Lomb Incorporated
Evaluation of Surface Refractive Index Shift and Lens Absorption / Adsorption of Tear Components of Commercially Available Kalifilcon A Lenses Compared to Dailies Total1 and Precision1
This was a single-site, bilateral, repeated-measures insertion study in habitual soft contact lens wearers.
Ten participants were enrolled.
All participants attended a Screening/Dispensing Visit at which informed consent was obtained and eligibility was assessed.
Eligible participants then wore each of three commercially available daily disposable soft contact lens types - kalifilcon A (Bausch + Lomb), Dailies Total1 (delefilcon A, Alcon) and Precision1 (verofilcon A, Alcon), all -3.00 D - bilaterally for wear times of 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes over a total of 6 study visits.
A new lens pair was inserted for each wear time, with a 3-5 minute washout period between lens pairs.
Immediately following removal, the right-eye lens was measured for surface refractive index on a Metricon M-2010 Prism Coupler.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Rationale: earlier work (ROC2-20-012) showed a change in surface refractive index for Dailies Total1 (delefilcon A) and Precision1 (verofilcon A) lenses after 5 minutes of wear, attributed to a change in surface water content.
ROC2-21-007 was designed to determine whether that change occurs in less than 5 minutes.
Three study lenses (one test, two controls) were each worn bilaterally.
Wear times of 0.5, 1 and 3 minutes were completed at one visit and 5 and 10 minutes at another visit for each lens type, giving 6 visits of approximately 30 minutes each, each on a separate day; the clinical investigation took approximately 2 weeks.
Lens type order followed the study randomization schedule prepared before enrolment by an unmasked statistician not otherwise involved in the study; unmasked study personnel dispensed and collected study materials so that the participant and Investigator remained masked.
Endpoint: surface refractive index of the worn right-eye lens, measured on a Metricon M-2010 Prism Coupler, compared with unworn (baseline) values for the same lens types.
Continuous data were summarized with n, mean, standard deviation, median, minimum and maximum, and paired t-tests were used to compare unworn with worn values, with p < 0.05 considered statistically significant.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14609
- Bausch & Lomb Incorporated
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Be 18 years or older and have full legal capacity to volunteer.
- Have physiologically normal anterior segments not exhibiting clinically significant biomicroscopy findings.
- Have no active ocular disease or allergic conjunctivitis.
- Not be using any topical ocular medications.
- Be willing and able to follow instructions.
- Have signed a statement of informed consent.
Exclusion Criteria:
- Participating in a conflicting study in the opinion of the Investigator.
- Considered by the Investigator to not be a suitable candidate for participation.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: All Participants: kalifilcon A, Then Dailies Total1, Then Precision1
Each participant wore all three study lens types bilaterally, one lens type per pair of visits, in the order specified by the study randomization schedule (kalifilcon A, then Dailies Total1, then Precision1).
For each lens type a new lens pair was inserted for each wear time of 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes, with a 3-5 minute washout period between lens pairs.
Wear times of 0.5, 1 and 3 minutes were completed at one visit and 5 and 10 minutes at another visit, for a total of 6 visits.
Immediately after removal the right-eye lens was measured for surface refractive index on a Metricon M-2010 Prism Coupler.
|
Commercially available Infuse (kalifilcon A) daily disposable spherical soft contact lens, -3.00 D, worn bilaterally for 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes.
Ostatní jména:
Commercially available Dailies Total1 (delefilcon A) daily disposable spherical soft contact lens (Alcon), -3.00 D, worn bilaterally for 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes.
Commercially available Precision1 (verofilcon A) daily disposable spherical soft contact lens (Alcon), -3.00 D, worn bilaterally for 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Surface Refractive Index of Worn Lenses
Časové okno: Unworn lens (baseline) and immediately after 0.5, 1, 3, 5, and 10 minutes of lens wear
|
Immediately following lens removal, the right-eye worn lens for each participant was measured for surface refractive index on a Metricon M-2010 Prism Coupler.
A new lens pair was worn for each wear time.
Surface refractive index is a dimensionless ratio and has no units.
|
Unworn lens (baseline) and immediately after 0.5, 1, 3, 5, and 10 minutes of lens wear
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeffery Schafer, OD, MS, Bausch & Lomb Incorporated
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. dubna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
15. dubna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
15. dubna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
12. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ROC2-21-007
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Individual participant data will not be shared.
This was an internal Bausch + Lomb device performance study; source data are retained in the Trial Master File.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .