- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04840563
Surface Refractive Index Shift of Kalifilcon A Compared With Dailies Total1 and Precision1 Lenses
3 agosto 2026 aggiornato da: Bausch & Lomb Incorporated
Evaluation of Surface Refractive Index Shift and Lens Absorption / Adsorption of Tear Components of Commercially Available Kalifilcon A Lenses Compared to Dailies Total1 and Precision1
This was a single-site, bilateral, repeated-measures insertion study in habitual soft contact lens wearers.
Ten participants were enrolled.
All participants attended a Screening/Dispensing Visit at which informed consent was obtained and eligibility was assessed.
Eligible participants then wore each of three commercially available daily disposable soft contact lens types - kalifilcon A (Bausch + Lomb), Dailies Total1 (delefilcon A, Alcon) and Precision1 (verofilcon A, Alcon), all -3.00 D - bilaterally for wear times of 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes over a total of 6 study visits.
A new lens pair was inserted for each wear time, with a 3-5 minute washout period between lens pairs.
Immediately following removal, the right-eye lens was measured for surface refractive index on a Metricon M-2010 Prism Coupler.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Rationale: earlier work (ROC2-20-012) showed a change in surface refractive index for Dailies Total1 (delefilcon A) and Precision1 (verofilcon A) lenses after 5 minutes of wear, attributed to a change in surface water content.
ROC2-21-007 was designed to determine whether that change occurs in less than 5 minutes.
Three study lenses (one test, two controls) were each worn bilaterally.
Wear times of 0.5, 1 and 3 minutes were completed at one visit and 5 and 10 minutes at another visit for each lens type, giving 6 visits of approximately 30 minutes each, each on a separate day; the clinical investigation took approximately 2 weeks.
Lens type order followed the study randomization schedule prepared before enrolment by an unmasked statistician not otherwise involved in the study; unmasked study personnel dispensed and collected study materials so that the participant and Investigator remained masked.
Endpoint: surface refractive index of the worn right-eye lens, measured on a Metricon M-2010 Prism Coupler, compared with unworn (baseline) values for the same lens types.
Continuous data were summarized with n, mean, standard deviation, median, minimum and maximum, and paired t-tests were used to compare unworn with worn values, with p < 0.05 considered statistically significant.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14609
- Bausch & Lomb Incorporated
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Be 18 years or older and have full legal capacity to volunteer.
- Have physiologically normal anterior segments not exhibiting clinically significant biomicroscopy findings.
- Have no active ocular disease or allergic conjunctivitis.
- Not be using any topical ocular medications.
- Be willing and able to follow instructions.
- Have signed a statement of informed consent.
Exclusion Criteria:
- Participating in a conflicting study in the opinion of the Investigator.
- Considered by the Investigator to not be a suitable candidate for participation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: All Participants: kalifilcon A, Then Dailies Total1, Then Precision1
Each participant wore all three study lens types bilaterally, one lens type per pair of visits, in the order specified by the study randomization schedule (kalifilcon A, then Dailies Total1, then Precision1).
For each lens type a new lens pair was inserted for each wear time of 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes, with a 3-5 minute washout period between lens pairs.
Wear times of 0.5, 1 and 3 minutes were completed at one visit and 5 and 10 minutes at another visit, for a total of 6 visits.
Immediately after removal the right-eye lens was measured for surface refractive index on a Metricon M-2010 Prism Coupler.
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Commercially available Infuse (kalifilcon A) daily disposable spherical soft contact lens, -3.00 D, worn bilaterally for 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes.
Altri nomi:
Commercially available Dailies Total1 (delefilcon A) daily disposable spherical soft contact lens (Alcon), -3.00 D, worn bilaterally for 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes.
Commercially available Precision1 (verofilcon A) daily disposable spherical soft contact lens (Alcon), -3.00 D, worn bilaterally for 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Surface Refractive Index of Worn Lenses
Lasso di tempo: Unworn lens (baseline) and immediately after 0.5, 1, 3, 5, and 10 minutes of lens wear
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Immediately following lens removal, the right-eye worn lens for each participant was measured for surface refractive index on a Metricon M-2010 Prism Coupler.
A new lens pair was worn for each wear time.
Surface refractive index is a dimensionless ratio and has no units.
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Unworn lens (baseline) and immediately after 0.5, 1, 3, 5, and 10 minutes of lens wear
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffery Schafer, OD, MS, Bausch & Lomb Incorporated
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 aprile 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 aprile 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
12 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ROC2-21-007
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Individual participant data will not be shared.
This was an internal Bausch + Lomb device performance study; source data are retained in the Trial Master File.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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