Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Surface Refractive Index Shift of Kalifilcon A Compared With Dailies Total1 and Precision1 Lenses

3 августа 2026 г. обновлено: Bausch & Lomb Incorporated

Evaluation of Surface Refractive Index Shift and Lens Absorption / Adsorption of Tear Components of Commercially Available Kalifilcon A Lenses Compared to Dailies Total1 and Precision1

This was a single-site, bilateral, repeated-measures insertion study in habitual soft contact lens wearers. Ten participants were enrolled. All participants attended a Screening/Dispensing Visit at which informed consent was obtained and eligibility was assessed. Eligible participants then wore each of three commercially available daily disposable soft contact lens types - kalifilcon A (Bausch + Lomb), Dailies Total1 (delefilcon A, Alcon) and Precision1 (verofilcon A, Alcon), all -3.00 D - bilaterally for wear times of 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes over a total of 6 study visits. A new lens pair was inserted for each wear time, with a 3-5 minute washout period between lens pairs. Immediately following removal, the right-eye lens was measured for surface refractive index on a Metricon M-2010 Prism Coupler.

Обзор исследования

Подробное описание

Rationale: earlier work (ROC2-20-012) showed a change in surface refractive index for Dailies Total1 (delefilcon A) and Precision1 (verofilcon A) lenses after 5 minutes of wear, attributed to a change in surface water content. ROC2-21-007 was designed to determine whether that change occurs in less than 5 minutes. Three study lenses (one test, two controls) were each worn bilaterally. Wear times of 0.5, 1 and 3 minutes were completed at one visit and 5 and 10 minutes at another visit for each lens type, giving 6 visits of approximately 30 minutes each, each on a separate day; the clinical investigation took approximately 2 weeks. Lens type order followed the study randomization schedule prepared before enrolment by an unmasked statistician not otherwise involved in the study; unmasked study personnel dispensed and collected study materials so that the participant and Investigator remained masked. Endpoint: surface refractive index of the worn right-eye lens, measured on a Metricon M-2010 Prism Coupler, compared with unworn (baseline) values for the same lens types. Continuous data were summarized with n, mean, standard deviation, median, minimum and maximum, and paired t-tests were used to compare unworn with worn values, with p < 0.05 considered statistically significant.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Be 18 years or older and have full legal capacity to volunteer.
  2. Have physiologically normal anterior segments not exhibiting clinically significant biomicroscopy findings.
  3. Have no active ocular disease or allergic conjunctivitis.
  4. Not be using any topical ocular medications.
  5. Be willing and able to follow instructions.
  6. Have signed a statement of informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Participating in a conflicting study in the opinion of the Investigator.
  2. Considered by the Investigator to not be a suitable candidate for participation.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: All Participants: kalifilcon A, Then Dailies Total1, Then Precision1
Each participant wore all three study lens types bilaterally, one lens type per pair of visits, in the order specified by the study randomization schedule (kalifilcon A, then Dailies Total1, then Precision1). For each lens type a new lens pair was inserted for each wear time of 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes, with a 3-5 minute washout period between lens pairs. Wear times of 0.5, 1 and 3 minutes were completed at one visit and 5 and 10 minutes at another visit, for a total of 6 visits. Immediately after removal the right-eye lens was measured for surface refractive index on a Metricon M-2010 Prism Coupler.
Commercially available Infuse (kalifilcon A) daily disposable spherical soft contact lens, -3.00 D, worn bilaterally for 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes.
Другие имена:
  • Влить
Commercially available Dailies Total1 (delefilcon A) daily disposable spherical soft contact lens (Alcon), -3.00 D, worn bilaterally for 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes.
Commercially available Precision1 (verofilcon A) daily disposable spherical soft contact lens (Alcon), -3.00 D, worn bilaterally for 0.5, 1, 3, 5 and 10 minutes.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Surface Refractive Index of Worn Lenses
Временное ограничение: Unworn lens (baseline) and immediately after 0.5, 1, 3, 5, and 10 minutes of lens wear
Immediately following lens removal, the right-eye worn lens for each participant was measured for surface refractive index on a Metricon M-2010 Prism Coupler. A new lens pair was worn for each wear time. Surface refractive index is a dimensionless ratio and has no units.
Unworn lens (baseline) and immediately after 0.5, 1, 3, 5, and 10 minutes of lens wear

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jeffery Schafer, OD, MS, Bausch & Lomb Incorporated

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ROC2-21-007

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared. This was an internal Bausch + Lomb device performance study; source data are retained in the Trial Master File.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться