Hydrogen Sulfide and Pulmonary Vascular Remodeling on HRCT in Patients With COPD
8. července 2021 aktualizováno: Peking University Third Hospital
A Cross-sectional Study of Endogenous Hydrogen Sulfide and Pulmonary Vascular Remodeling on HRCT in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
HRCT was used to evaluate pulmonary vascular remodeling in COPD.
The role of H2S in pulmonary vascular remodeling in COPD was analyzed, in order to provide a basis for seeking new therapeutic targets.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
This study aimed to investigate the relationship between endogenous H2S and pulmonary vascular remodeling on HRCT in patients with COPD through the determination of H2S and its synthase mRNA levels in blood and pulmonary vessels by HRCT, to evaluate the role of H2S in pulmonary vascular remodeling in COPD and to provide a basis for seeking new therapeutic targets.
This study had predictive value for clinical prognosis of patients.
It had important clinical guiding significance and social and economic benefit to comprehensively understand the pathogenesis of COPD.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Peking University Third Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Outpatient with stable chronic obstructive pulmonary disease
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients meet the GOLD 2016 guidelines for diagnostic criteria of COPD: dyspnea, chronic cough and/or sputum symptoms, exposure to risk factors, and pulmonary function after inhalation of bronchodilator with forced expiratory volume (FEV1)/forced vital capacity (FVC) < 70%.
Exclusion Criteria:
- 1. Other lung diseases such as pneumonia, lung cancer, tuberculosis, pulmonary embolism, heart diseases such as heart failure, ventricular septal defect, patent ductus arteriosus, thoracic deformity and pleural diseases.
2. Patients who are unable to understand and/or complete questionnaire.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
COPD patients
The COPD questionnaire was conducted to collect the data of lung function, echocardiography and blood gas analysis, and the pulmonary vessels of HRCT were determined.
Blood samples were collected for H2S-related indicators detection.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plasma levels of H2S and its synthase nucleic acid and pulmonary vascular remodeling indexes on HRCT in COPD patients
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Relationship between plasma H2S and its synthase nucleic acid levels and pulmonary vascular remodeling indexes on HRCT in patients with COPD
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Yahong Chen, PHD, Peking University Third Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
7. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LM2016099
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .