Hydrogen Sulfide and Pulmonary Vascular Remodeling on HRCT in Patients With COPD
2021. július 8. frissítette: Peking University Third Hospital
A Cross-sectional Study of Endogenous Hydrogen Sulfide and Pulmonary Vascular Remodeling on HRCT in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
HRCT was used to evaluate pulmonary vascular remodeling in COPD.
The role of H2S in pulmonary vascular remodeling in COPD was analyzed, in order to provide a basis for seeking new therapeutic targets.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
This study aimed to investigate the relationship between endogenous H2S and pulmonary vascular remodeling on HRCT in patients with COPD through the determination of H2S and its synthase mRNA levels in blood and pulmonary vessels by HRCT, to evaluate the role of H2S in pulmonary vascular remodeling in COPD and to provide a basis for seeking new therapeutic targets.
This study had predictive value for clinical prognosis of patients.
It had important clinical guiding significance and social and economic benefit to comprehensively understand the pathogenesis of COPD.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína
- Peking University Third Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Outpatient with stable chronic obstructive pulmonary disease
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients meet the GOLD 2016 guidelines for diagnostic criteria of COPD: dyspnea, chronic cough and/or sputum symptoms, exposure to risk factors, and pulmonary function after inhalation of bronchodilator with forced expiratory volume (FEV1)/forced vital capacity (FVC) < 70%.
Exclusion Criteria:
- 1. Other lung diseases such as pneumonia, lung cancer, tuberculosis, pulmonary embolism, heart diseases such as heart failure, ventricular septal defect, patent ductus arteriosus, thoracic deformity and pleural diseases.
2. Patients who are unable to understand and/or complete questionnaire.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
COPD patients
The COPD questionnaire was conducted to collect the data of lung function, echocardiography and blood gas analysis, and the pulmonary vessels of HRCT were determined.
Blood samples were collected for H2S-related indicators detection.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Plasma levels of H2S and its synthase nucleic acid and pulmonary vascular remodeling indexes on HRCT in COPD patients
Időkeret: 1 year
|
1 year
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Relationship between plasma H2S and its synthase nucleic acid levels and pulmonary vascular remodeling indexes on HRCT in patients with COPD
Időkeret: 1 year
|
1 year
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Yahong Chen, PHD, Peking University Third Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. június 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. június 29.
Első közzététel (Tényleges)
2021. július 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. július 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. július 8.
Utolsó ellenőrzés
2021. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LM2016099
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .