- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04966598
Strojové učení předpovídá akutní poškození ledvin u pacientů po kardiochirurgické operaci
Použití strojového učení k predikci akutního poškození ledvin u pacientů po kardiochirurgické operaci
Akutní poškození ledvin spojené s kardiochirurgickým výkonem (CSA-AKI) je hlavní komplikací, která může mít nepříznivý dopad na krátkodobou i dlouhodobou mortalitu. Výzkumníci zde vyvinuli několik predikčních modelů založených na technice strojového učení, které umožňují včasnou identifikaci pacientů s vysokým rizikem nepříznivých výsledků ledvin.
Retrospektivní studie zahrnovala 2108 po sobě jdoucích pacientů, kteří podstoupili srdeční operaci od ledna 2017 do prosince 2020.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk nad 18 let, kteří podstoupili operaci srdce
Kritéria vyloučení:
- data chybí více než 10 %
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
akutní poškození ledvin
Časové okno: 7 dní
|
pooperační AKI byla definována podle kritérií KDIGO během prvních 7 dnů po operaci.
Pooperační AKI bylo definováno buď jako zvýšení alespoň o 50 % během 7 dnů, nebo zvýšení o 0,3 mg/dl během 48 hodin ve srovnání s referenční hladinou kreatininu v séru.
|
7 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- chinaPLAGH-08983218
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .