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El aprendizaje automático predice la lesión renal aguda en pacientes después de una cirugía cardíaca

16 de julio de 2021 actualizado por: Yunlong Fan

Uso del aprendizaje automático para predecir la lesión renal aguda en pacientes después de una cirugía cardíaca

La lesión renal aguda asociada a la cirugía cardíaca (AKI-CSA) es una complicación importante que puede tener un impacto adverso en la mortalidad a corto y largo plazo. Los investigadores desarrollaron varios modelos de predicción basados ​​en técnicas de aprendizaje automático para permitir la identificación temprana de pacientes con alto riesgo de resultados renales desfavorables.

El estudio retrospectivo comprendió 2108 pacientes consecutivos que se sometieron a cirugía cardíaca desde enero de 2017 hasta diciembre de 2020.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2108

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

edad mayor de 18 años que se sometió a cirugía cardíaca

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad mayor de 18 años que se sometió a cirugía cardíaca

Criterio de exclusión:

  • pérdida de datos superior al 10%

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lesión renal aguda
Periodo de tiempo: 7 días
La LRA postoperatoria se definió según los criterios KDIGO durante los primeros 7 días después de la operación. La LRA postoperatoria se definió como un aumento de al menos el 50 % dentro de los 7 días o una elevación de 0,3 mg/dl dentro de las 48 h en comparación con el nivel de creatinina sérica de referencia.
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • chinaPLAGH-08983218

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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