Машинное обучение прогнозирует острое повреждение почек у пациентов после кардиохирургии
Использование машинного обучения для прогнозирования острого повреждения почек у пациентов после кардиохирургических вмешательств
Острая почечная недостаточность, связанная с кардиохирургическим вмешательством (ОКП-ОПП), является серьезным осложнением, которое может привести к неблагоприятному влиянию на краткосрочную и долгосрочную смертность. Исследователь разработал несколько моделей прогнозирования, основанных на технике машинного обучения, чтобы обеспечить раннее выявление пациентов с высоким риском неблагоприятного исхода заболевания почек.
Ретроспективное исследование включало 2108 последовательных пациентов, перенесших операцию на сердце с января 2017 года по декабрь 2020 года.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст старше 18 лет, перенесших операцию на сердце
Критерий исключения:
- пропуск данных более 10%
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
острая почечная недостаточность
Временное ограничение: 7 дней
|
Послеоперационное ОПП определяли по критериям KDIGO в течение первых 7 дней после операции.
Послеоперационный ОПП определяли либо как повышение уровня креатинина не менее чем на 50% в течение 7 дней, либо как повышение на 0,3 мг/дл в течение 48 часов по сравнению с эталонным уровнем креатинина в сыворотке.
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- chinaPLAGH-08983218
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .