Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aprendizado de máquina prevê lesão renal aguda em pacientes após cirurgia cardíaca

16 de julho de 2021 atualizado por: Yunlong Fan

Usando aprendizado de máquina para prever lesão renal aguda em pacientes após cirurgia cardíaca

A lesão renal aguda associada à cirurgia cardíaca (LCA-LRA) é uma complicação importante que pode resultar em impacto adverso na mortalidade a curto e longo prazo. Os investigadores desenvolveram vários modelos de previsão baseados na técnica de aprendizado de máquina para permitir a identificação precoce de pacientes com alto risco de resultados renais desfavoráveis.

O estudo retrospectivo compreendeu 2.108 pacientes consecutivos submetidos à cirurgia cardíaca de janeiro de 2017 a dezembro de 2020.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2108

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

maiores de 18 anos submetidos a cirurgia cardíaca

Descrição

Critério de inclusão:

  • maiores de 18 anos submetidos a cirurgia cardíaca

Critério de exclusão:

  • perda de dados maior que 10%

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
lesão renal aguda
Prazo: 7 dias
LRA pós-operatória foi definida de acordo com os critérios KDIGO durante os primeiros 7 dias após a operação. LRA pós-operatória foi definida como um aumento de pelo menos 50% em 7 dias ou elevação de 0,3 mg/dL em 48 h em comparação com o nível de creatinina sérica de referência.
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2021

Primeira postagem (REAL)

19 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • chinaPLAGH-08983218

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever