Hodnocení dopadu programu podpůrné péče
10. července 2023 aktualizováno: NYU Langone Health
Program NYU High Risk se zaměřuje na pacienty, u kterých je pravděpodobnější, že budou častěji hospitalizováni kvůli zdravotním stavům, které mohou v blízké budoucnosti způsobit smrt.
Komunitní zdravotní pracovníci, služba domácího lékaře, podpůrná sestra a specialista na behaviorální zdraví zapojují obyvatelstvo do řešení řady biopsychosociálních potřeb s konečným cílem zvýšit podporu v komunitě a zapojit paliativní a hospicovou péči, je-li to vhodné, aby se zabránilo opětovnému přijetí do nemocnice , zkrátit délku pobytu, snížit využití nemocnice a snížit celkové náklady pacienta se zaměřením na výdaje nemocnic.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1201
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí pacienti NYU Langone (>18 let) na nebo nad 75. percentilem podle modelu úmrtnosti NYU, který je v současnosti připisován jedné ze smluv DSRIP založených na hodnotě.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší
- na nebo nad 75. percentilem na modelu úmrtnosti
- Přiřazeno smlouvě založené na hodnotě
Kritéria vyloučení:
- Méně než 18 let
- Pod 75. percentilem na modelu úmrtnosti
- Nepřiřazeno ke smlouvě založené na hodnotě
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
HealthFirst Intervention
Pacienti přiřazení k HealthFirst, kteří obdrží intervenci
|
Komunitní zdravotní pracovníci, služba domácího lékaře, podpůrná sestra a specialista na behaviorální zdraví zapojují obyvatelstvo do řešení řady biopsychosociálních potřeb s konečným cílem zvýšit podporu v komunitě a zapojit paliativní a hospicovou péči, je-li to vhodné, aby se zabránilo opětovnému přijetí do nemocnice , zkrátit délku pobytu, snížit využití nemocnice a snížit celkové náklady pacienta se zaměřením na výdaje nemocnic.
|
|
Kontrola HealthFirst
Pacienti přiřazení k HealthFirst, kteří nebudou dostávat intervence
|
|
|
Zásah modelu úmrtnosti
Pacienti, kteří jsou identifikováni jako vysoce rizikoví prediktivním modelem úmrtnosti a kteří dostávají intervenci.
|
Komunitní zdravotní pracovníci, služba domácího lékaře, podpůrná sestra a specialista na behaviorální zdraví zapojují obyvatelstvo do řešení řady biopsychosociálních potřeb s konečným cílem zvýšit podporu v komunitě a zapojit paliativní a hospicovou péči, je-li to vhodné, aby se zabránilo opětovnému přijetí do nemocnice , zkrátit délku pobytu, snížit využití nemocnice a snížit celkové náklady pacienta se zaměřením na výdaje nemocnic.
|
|
Řízení modelu úmrtnosti
Pacienti, kteří jsou prediktivním modelem úmrtnosti identifikováni jako vysoce rizikoví a kteří nedostanou intervenci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra vytvoření poznámky k plánování předběžné péče
Časové okno: 2 roky
|
Kolik a jak často se píší poznámky ACP pro pacienty
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. listopadu 2019
Primární dokončení (Aktuální)
28. února 2022
Dokončení studie (Aktuální)
22. září 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
21. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- QI-High Risk
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .