- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04971278
Evaluering af virkningen af et støttende plejeprogram
10. juli 2023 opdateret af: NYU Langone Health
NYU's High Risk Program retter sig mod patienter, der kan være mere tilbøjelige til at få øget hospitalsindlæggelse på grund af helbredstilstande, der kan forårsage død i den nærmeste fremtid.
Community Health Workers, en hjemmebesøgende lægetjeneste, en støttende sygeplejerske og adfærdssundhedsspecialist engagerer befolkningen til at imødekomme en række biopsykosociale behov med det endelige mål at øge støtten i lokalsamfundet og engagere palliativ og hospicebehandling, når det er relevant for at forhindre hospitalsgenindlæggelser , forkorte liggetiden, reducere hospitalsudnyttelsen og reducere de samlede patientomkostninger med fokus på hospitalsudgifter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1201
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
NYU Langone voksne patienter (>18 år) på eller over 75. percentilen på NYUs dødelighedsmodel, som i øjeblikket tilskrives en af DSRIPs værdibaserede kontrakter.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- på eller over den 75. percentil på dødelighedsmodellen
- Tilskrives en værdibaseret kontrakt
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Under den 75. percentil på dødelighedsmodellen
- Ikke tilskrevet en værdibaseret kontrakt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HealthFirst Intervention
Patienter tilskrevet HealthFirst, som vil modtage interventionen
|
Community Health Workers, en hjemmebesøgende lægetjeneste, en støttende sygeplejerske og adfærdssundhedsspecialist engagerer befolkningen til at imødekomme en række biopsykosociale behov med det endelige mål at øge støtten i lokalsamfundet og engagere palliativ og hospicebehandling, når det er relevant for at forhindre hospitalsgenindlæggelser , forkorte liggetiden, reducere hospitalsudnyttelsen og reducere de samlede patientomkostninger med fokus på hospitalsudgifter.
|
|
HealthFirst kontrol
Patienter tilskrevet HealthFirst, som ikke vil modtage interventionen
|
|
|
Dødelighedsmodelintervention
Patienter, der er identificeret som højrisiko ved den mortalitetsforudsigelsesmodel, og som modtager interventionen.
|
Community Health Workers, en hjemmebesøgende lægetjeneste, en støttende sygeplejerske og adfærdssundhedsspecialist engagerer befolkningen til at imødekomme en række biopsykosociale behov med det endelige mål at øge støtten i lokalsamfundet og engagere palliativ og hospicebehandling, når det er relevant for at forhindre hospitalsgenindlæggelser , forkorte liggetiden, reducere hospitalsudnyttelsen og reducere de samlede patientomkostninger med fokus på hospitalsudgifter.
|
|
Dødelighedsmodelkontrol
Patienter, der er identificeret som højrisiko ved den mortalitetsforudsigende model, og som ikke modtager interventionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate of Advance Care Planning note oprettelse
Tidsramme: 2 år
|
Hvor mange og hvor ofte skrives der ACP-notater til patienter
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. november 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. februar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
22. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
21. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- QI-High Risk
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .