Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningen af ​​et støttende plejeprogram

10. juli 2023 opdateret af: NYU Langone Health
NYU's High Risk Program retter sig mod patienter, der kan være mere tilbøjelige til at få øget hospitalsindlæggelse på grund af helbredstilstande, der kan forårsage død i den nærmeste fremtid. Community Health Workers, en hjemmebesøgende lægetjeneste, en støttende sygeplejerske og adfærdssundhedsspecialist engagerer befolkningen til at imødekomme en række biopsykosociale behov med det endelige mål at øge støtten i lokalsamfundet og engagere palliativ og hospicebehandling, når det er relevant for at forhindre hospitalsgenindlæggelser , forkorte liggetiden, reducere hospitalsudnyttelsen og reducere de samlede patientomkostninger med fokus på hospitalsudgifter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1201

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

NYU Langone voksne patienter (>18 år) på eller over 75. percentilen på NYUs dødelighedsmodel, som i øjeblikket tilskrives en af ​​DSRIPs værdibaserede kontrakter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • på eller over den 75. percentil på dødelighedsmodellen
  • Tilskrives en værdibaseret kontrakt

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Under den 75. percentil på dødelighedsmodellen
  • Ikke tilskrevet en værdibaseret kontrakt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HealthFirst Intervention
Patienter tilskrevet HealthFirst, som vil modtage interventionen
Community Health Workers, en hjemmebesøgende lægetjeneste, en støttende sygeplejerske og adfærdssundhedsspecialist engagerer befolkningen til at imødekomme en række biopsykosociale behov med det endelige mål at øge støtten i lokalsamfundet og engagere palliativ og hospicebehandling, når det er relevant for at forhindre hospitalsgenindlæggelser , forkorte liggetiden, reducere hospitalsudnyttelsen og reducere de samlede patientomkostninger med fokus på hospitalsudgifter.
HealthFirst kontrol
Patienter tilskrevet HealthFirst, som ikke vil modtage interventionen
Dødelighedsmodelintervention
Patienter, der er identificeret som højrisiko ved den mortalitetsforudsigelsesmodel, og som modtager interventionen.
Community Health Workers, en hjemmebesøgende lægetjeneste, en støttende sygeplejerske og adfærdssundhedsspecialist engagerer befolkningen til at imødekomme en række biopsykosociale behov med det endelige mål at øge støtten i lokalsamfundet og engagere palliativ og hospicebehandling, når det er relevant for at forhindre hospitalsgenindlæggelser , forkorte liggetiden, reducere hospitalsudnyttelsen og reducere de samlede patientomkostninger med fokus på hospitalsudgifter.
Dødelighedsmodelkontrol
Patienter, der er identificeret som højrisiko ved den mortalitetsforudsigende model, og som ikke modtager interventionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate of Advance Care Planning note oprettelse
Tidsramme: 2 år
Hvor mange og hvor ofte skrives der ACP-notater til patienter
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • QI-High Risk

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner