Valutazione dell'impatto di un programma di cure di supporto
10 luglio 2023 aggiornato da: NYU Langone Health
Il programma ad alto rischio della NYU si rivolge ai pazienti che potrebbero avere maggiori probabilità di avere un aumento del ricovero ospedaliero a causa di condizioni di salute che potrebbero causare la morte nel prossimo futuro.
Gli operatori sanitari della comunità, un servizio medico domiciliare, un'infermiera di cure di supporto e uno specialista della salute comportamentale coinvolgono la popolazione per affrontare una serie di bisogni biopsicosociali con l'obiettivo finale di aumentare il sostegno nella comunità e coinvolgere cure palliative e hospice quando appropriato per prevenire le riammissioni ospedaliere , abbreviare la durata della degenza, ridurre l'utilizzo dell'ospedale e diminuire il costo complessivo del paziente con particolare attenzione alla spesa ospedaliera.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1201
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Langone Health
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti adulti della NYU Langone (>18 anni) pari o superiori al 75° percentile sul modello di mortalità della NYU attualmente attribuito a uno dei contratti basati sul valore del DSRIP.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- pari o superiore al 75° percentile sul modello di mortalità
- Attribuito a un contratto basato sul valore
Criteri di esclusione:
- Meno di 18 anni
- Al di sotto del 75° percentile sul modello di mortalità
- Non attribuito a un contratto basato sul valore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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SalutePrimo intervento
Pazienti attribuiti a HealthFirst che riceveranno l'intervento
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Gli operatori sanitari della comunità, un servizio medico domiciliare, un'infermiera di cure di supporto e uno specialista della salute comportamentale coinvolgono la popolazione per affrontare una serie di bisogni biopsicosociali con l'obiettivo finale di aumentare il sostegno nella comunità e coinvolgere cure palliative e hospice quando appropriato per prevenire le riammissioni ospedaliere , abbreviare la durata della degenza, ridurre l'utilizzo dell'ospedale e diminuire il costo complessivo del paziente con particolare attenzione alla spesa ospedaliera.
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Controllo HealthFirst
Pazienti attribuiti a HealthFirst che non riceveranno l'intervento
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Intervento sul modello di mortalità
Pazienti identificati come ad alto rischio dal modello predittivo di mortalità e che ricevono l'intervento.
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Gli operatori sanitari della comunità, un servizio medico domiciliare, un'infermiera di cure di supporto e uno specialista della salute comportamentale coinvolgono la popolazione per affrontare una serie di bisogni biopsicosociali con l'obiettivo finale di aumentare il sostegno nella comunità e coinvolgere cure palliative e hospice quando appropriato per prevenire le riammissioni ospedaliere , abbreviare la durata della degenza, ridurre l'utilizzo dell'ospedale e diminuire il costo complessivo del paziente con particolare attenzione alla spesa ospedaliera.
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Controllo del modello di mortalità
Pazienti identificati come ad alto rischio dal modello predittivo di mortalità e che non ricevono l'intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di creazione della nota di pianificazione delle cure anticipate
Lasso di tempo: 2 anni
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Quante e con quale frequenza vengono scritte le note ACP per i pazienti
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
22 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
21 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- QI-High Risk
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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