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Évaluation de l'impact d'un programme de soins de soutien

10 juillet 2023 mis à jour par: NYU Langone Health
Le programme à haut risque de NYU cible les patients qui pourraient être plus susceptibles d'avoir une hospitalisation accrue en raison de problèmes de santé pouvant entraîner la mort dans un proche avenir. Les agents de santé communautaires, un service de médecin visitant à domicile, une infirmière en soins de soutien et un spécialiste de la santé comportementale engagent la population à répondre à une gamme de besoins biopsychosociaux dans le but final d'accroître le soutien dans la communauté et d'engager des soins palliatifs et de soins palliatifs, le cas échéant, pour prévenir les réadmissions à l'hôpital , raccourcir la durée du séjour, réduire l'utilisation de l'hôpital et diminuer le coût global du patient en mettant l'accent sur les dépenses hospitalières.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1201

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • NYU Langone Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients adultes de NYU Langone (> 18 ans) au 75e centile ou au-dessus du modèle de mortalité de NYU actuellement attribué à l'un des contrats basés sur la valeur du DSRIP.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • au 75e centile ou au-dessus du modèle de mortalité
  • Attribué à un contrat basé sur la valeur

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • En dessous du 75e centile sur le modèle de mortalité
  • Non attribué à un contrat basé sur la valeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intervention SantéPremier
Patients attribués à HealthFirst qui recevront l'intervention
Comportemental: Programme de soins de soutien
Les agents de santé communautaires, un service de médecin visitant à domicile, une infirmière en soins de soutien et un spécialiste de la santé comportementale engagent la population à répondre à une gamme de besoins biopsychosociaux dans le but final d'accroître le soutien dans la communauté et d'engager des soins palliatifs et de soins palliatifs, le cas échéant, pour prévenir les réadmissions à l'hôpital , raccourcir la durée du séjour, réduire l'utilisation de l'hôpital et diminuer le coût global du patient en mettant l'accent sur les dépenses hospitalières.
Contrôle HealthFirst
Patients attribués à HealthFirst qui ne recevront pas l'intervention
Intervention du modèle de mortalité
Patients identifiés comme à haut risque par le modèle prédictif de mortalité et qui reçoivent l'intervention.
Comportemental: Programme de soins de soutien
Les agents de santé communautaires, un service de médecin visitant à domicile, une infirmière en soins de soutien et un spécialiste de la santé comportementale engagent la population à répondre à une gamme de besoins biopsychosociaux dans le but final d'accroître le soutien dans la communauté et d'engager des soins palliatifs et de soins palliatifs, le cas échéant, pour prévenir les réadmissions à l'hôpital , raccourcir la durée du séjour, réduire l'utilisation de l'hôpital et diminuer le coût global du patient en mettant l'accent sur les dépenses hospitalières.
Contrôle du modèle de mortalité
Patients identifiés comme à haut risque par le modèle prédictif de mortalité et qui ne reçoivent pas l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de création de notes de planification préalable des soins
Délai: 2 années
Combien et à quelle fréquence les notes ACP sont-elles écrites pour les patients
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NYU Langone Health

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

22 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2021

Première publication (Réel)

21 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • QI-High Risk

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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