- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04971278
Bewertung der Auswirkungen eines unterstützenden Pflegeprogramms
10. Juli 2023 aktualisiert von: NYU Langone Health
Das Hochrisikoprogramm der NYU richtet sich an Patienten, die aufgrund von Gesundheitsproblemen, die in naher Zukunft zum Tod führen können, wahrscheinlich häufiger ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Community Health Worker, ein Hausarztdienst, eine unterstützende Krankenpflegekraft und ein Verhaltensmediziner engagieren die Bevölkerung, um eine Reihe von biopsychosozialen Bedürfnissen anzugehen, mit dem Endziel, die Unterstützung in der Gemeinde zu erhöhen und gegebenenfalls Palliativ- und Hospizpflege einzubeziehen, um Wiedereinweisungen ins Krankenhaus zu verhindern , die Aufenthaltsdauer verkürzen, die Krankenhausauslastung reduzieren und die Gesamtkosten für Patienten mit Schwerpunkt auf den Krankenhausausgaben senken.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1201
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- NYU Langone Health
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Erwachsene NYU-Langone-Patienten (>18 Jahre) am oder über dem 75. Perzentil des NYU-Sterblichkeitsmodells, die derzeit einem der wertbasierten Verträge von DSRIP zugeordnet werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- bei oder über dem 75. Perzentil des Mortalitätsmodells
- Wird einem wertbasierten Vertrag zugeschrieben
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Unter dem 75. Perzentil des Mortalitätsmodells
- Nicht einem wertbasierten Vertrag zugeordnet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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HealthFirst-Intervention
Patienten, die HealthFirst zugeordnet sind und die Intervention erhalten
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Community Health Worker, ein Hausarztdienst, eine unterstützende Krankenpflegekraft und ein Verhaltensmediziner engagieren die Bevölkerung, um eine Reihe von biopsychosozialen Bedürfnissen anzugehen, mit dem Endziel, die Unterstützung in der Gemeinde zu erhöhen und gegebenenfalls Palliativ- und Hospizpflege einzubeziehen, um Wiedereinweisungen ins Krankenhaus zu verhindern , die Aufenthaltsdauer verkürzen, die Krankenhausauslastung reduzieren und die Gesamtkosten für Patienten mit Schwerpunkt auf den Krankenhausausgaben senken.
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HealthFirst-Steuerung
Patienten, die HealthFirst zugeordnet sind und die Intervention nicht erhalten
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Mortalitätsmodell-Intervention
Patienten, die vom Mortalitätsvorhersagemodell als Hochrisiko eingestuft werden und die Intervention erhalten.
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Community Health Worker, ein Hausarztdienst, eine unterstützende Krankenpflegekraft und ein Verhaltensmediziner engagieren die Bevölkerung, um eine Reihe von biopsychosozialen Bedürfnissen anzugehen, mit dem Endziel, die Unterstützung in der Gemeinde zu erhöhen und gegebenenfalls Palliativ- und Hospizpflege einzubeziehen, um Wiedereinweisungen ins Krankenhaus zu verhindern , die Aufenthaltsdauer verkürzen, die Krankenhausauslastung reduzieren und die Gesamtkosten für Patienten mit Schwerpunkt auf den Krankenhausausgaben senken.
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Steuerung des Sterblichkeitsmodells
Patienten, die vom Mortalitätsvorhersagemodell als Hochrisiko eingestuft werden und die Intervention nicht erhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate der Erstellung von Vorausplanungsnotizen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Wie viele und wie oft werden ACP-Notizen für Patienten geschrieben
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. November 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- QI-High Risk
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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