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지원 치료 프로그램의 영향 평가

2023년 7월 10일 업데이트: NYU Langone Health
NYU의 고위험 프로그램은 가까운 장래에 사망을 초래할 수 있는 건강 상태로 인해 입원이 증가할 가능성이 더 높은 환자를 대상으로 합니다. 지역 사회 보건 종사자, 가정 방문 의사 서비스, 지원 치료 간호사 및 행동 건강 전문가는 지역 사회에서 지원을 늘리고 병원 재입원을 방지하기 위해 적절한 경우 완화 및 호스피스 치료를 참여시키는 최종 목표를 가지고 다양한 생물심리사회적 요구를 해결하기 위해 인구를 참여시킵니다. , 입원 기간 단축, 병원 이용률 감소, 병원 지출에 중점을 둔 전체 환자 비용 절감.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1201

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU Langone Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

NYU Langone 성인 환자(>18세)는 현재 DSRIP의 가치 기반 계약 중 하나로 귀속되는 NYU의 사망률 모델에서 75번째 백분위수 이상입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 사망률 모델의 75번째 백분위수 이상
  • 가치 기반 계약에 기인

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 사망률 모델의 75번째 백분위수 미만
  • 가치 기반 계약에 귀속되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HealthFirst 개입
중재를 받을 HealthFirst에 귀속된 환자
행동: 지원 치료 프로그램
지역 사회 보건 종사자, 가정 방문 의사 서비스, 지원 치료 간호사 및 행동 건강 전문가는 지역 사회에서 지원을 늘리고 병원 재입원을 방지하기 위해 적절한 경우 완화 및 호스피스 치료를 참여시키는 최종 목표를 가지고 다양한 생물심리사회적 요구를 해결하기 위해 인구를 참여시킵니다. , 입원 기간 단축, 병원 이용률 감소, 병원 지출에 중점을 둔 전체 환자 비용 절감.
헬스퍼스트 컨트롤
개입을 받지 않을 HealthFirst에 귀속된 환자
사망 모델 개입
사망률 예측 모델에 의해 고위험군으로 식별되고 중재를 받는 환자.
행동: 지원 치료 프로그램
지역 사회 보건 종사자, 가정 방문 의사 서비스, 지원 치료 간호사 및 행동 건강 전문가는 지역 사회에서 지원을 늘리고 병원 재입원을 방지하기 위해 적절한 경우 완화 및 호스피스 치료를 참여시키는 최종 목표를 가지고 다양한 생물심리사회적 요구를 해결하기 위해 인구를 참여시킵니다. , 입원 기간 단축, 병원 이용률 감소, 병원 지출에 중점을 둔 전체 환자 비용 절감.
사망 모델 제어
사망률 예측 모델에 의해 고위험군으로 식별되고 개입을 받지 않는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Advance Care Planning 노트 작성 비율
기간: 2 년
환자를 위해 작성되는 ACP 메모의 수와 빈도
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

수사관

  • 수석 연구원: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QI-High Risk

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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