Ocena wpływu programu opieki wspomagającej
10 lipca 2023 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Program wysokiego ryzyka NYU skierowany jest do pacjentów, u których istnieje większe prawdopodobieństwo częstszej hospitalizacji z powodu schorzeń mogących spowodować śmierć w najbliższej przyszłości.
Pracownicy służby zdrowia społeczności, usługi lekarza wizytującego w domu, pielęgniarka wspomagająca i specjalista ds. zdrowia behawioralnego angażują populację w celu zaspokojenia szeregu potrzeb biopsychospołecznych, a ostatecznym celem jest zwiększenie wsparcia w społeczności i zaangażowanie opieki paliatywnej i hospicyjnej, gdy jest to właściwe, aby zapobiec ponownym hospitalizacjom , skrócić długość pobytu, zmniejszyć wykorzystanie szpitala i obniżyć ogólne koszty pacjentów, koncentrując się na wydatkach szpitalnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1201
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci NYU Langone (>18 lat) na lub powyżej 75. percentyla w modelu śmiertelności NYU, przypisywanym obecnie jednemu z kontraktów opartych na wartości DSRIP.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej
- na lub powyżej 75. percentyla w modelu śmiertelności
- Przypisane do kontraktu opartego na wartości
Kryteria wyłączenia:
- Mniej niż 18 lat
- Poniżej 75. percentyla w modelu śmiertelności
- Nie przypisane do kontraktu opartego na wartości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Interwencja na pierwszym miejscu
Pacjenci przypisani do HealthFirst, którzy otrzymają interwencję
|
Pracownicy służby zdrowia społeczności, usługi lekarza wizytującego w domu, pielęgniarka wspomagająca i specjalista ds. zdrowia behawioralnego angażują populację w celu zaspokojenia szeregu potrzeb biopsychospołecznych, a ostatecznym celem jest zwiększenie wsparcia w społeczności i zaangażowanie opieki paliatywnej i hospicyjnej, gdy jest to właściwe, aby zapobiec ponownym hospitalizacjom , skrócić długość pobytu, zmniejszyć wykorzystanie szpitala i obniżyć ogólne koszty pacjentów, koncentrując się na wydatkach szpitalnych.
|
|
Kontrola zdrowia na pierwszym miejscu
Pacjenci przypisani do HealthFirst, którzy nie otrzymają interwencji
|
|
|
Interwencja modelu śmiertelności
Pacjenci, którzy zostali zidentyfikowani jako pacjenci wysokiego ryzyka na podstawie modelu przewidywania śmiertelności i którzy otrzymują interwencję.
|
Pracownicy służby zdrowia społeczności, usługi lekarza wizytującego w domu, pielęgniarka wspomagająca i specjalista ds. zdrowia behawioralnego angażują populację w celu zaspokojenia szeregu potrzeb biopsychospołecznych, a ostatecznym celem jest zwiększenie wsparcia w społeczności i zaangażowanie opieki paliatywnej i hospicyjnej, gdy jest to właściwe, aby zapobiec ponownym hospitalizacjom , skrócić długość pobytu, zmniejszyć wykorzystanie szpitala i obniżyć ogólne koszty pacjentów, koncentrując się na wydatkach szpitalnych.
|
|
Kontrola modelu śmiertelności
Pacjenci zidentyfikowani jako pacjenci wysokiego ryzyka na podstawie modelu przewidywania śmiertelności i którzy nie otrzymują interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość tworzenia notatek dotyczących planowania opieki zaawansowanej
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ile i jak często pisze się notatki ACP dla pacjentów
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 lutego 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- QI-High Risk
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .