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Evaluación del impacto de un programa de atención de apoyo

10 de julio de 2023 actualizado por: NYU Langone Health
El Programa de alto riesgo de la NYU se enfoca en pacientes que tienen más probabilidades de tener una mayor hospitalización debido a condiciones de salud que pueden causar la muerte en un futuro cercano. Los trabajadores comunitarios de la salud, un servicio médico a domicilio, una enfermera de atención de apoyo y un especialista en salud del comportamiento involucran a la población para abordar una variedad de necesidades biopsicosociales con el objetivo final de aumentar el apoyo en la comunidad y contratar cuidados paliativos y de cuidados paliativos cuando sea apropiado para prevenir readmisiones hospitalarias. , acortar la duración de la estadía, reducir la utilización del hospital y disminuir el costo general del paciente con un enfoque en el gasto hospitalario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1201

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • NYU Langone Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos de NYU Langone (>18 años) en o por encima del percentil 75 en el modelo de mortalidad de NYU actualmente atribuido a uno de los contratos basados ​​en valor de DSRIP.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • en o por encima del percentil 75 en el Modelo de Mortalidad
  • Atribuido a un contrato basado en el valor

Criterio de exclusión:

  • Menos de 18 años
  • Por debajo del percentil 75 del Modelo de Mortalidad
  • No atribuido a un contrato basado en el valor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Intervención HealthFirst
Pacientes atribuidos a HealthFirst que recibirán la intervención
Conductual: Programa de atención de apoyo
Los trabajadores comunitarios de la salud, un servicio médico a domicilio, una enfermera de atención de apoyo y un especialista en salud del comportamiento involucran a la población para abordar una variedad de necesidades biopsicosociales con el objetivo final de aumentar el apoyo en la comunidad y contratar cuidados paliativos y de cuidados paliativos cuando sea apropiado para prevenir readmisiones hospitalarias. , acortar la duración de la estadía, reducir la utilización del hospital y disminuir el costo general del paciente con un enfoque en el gasto hospitalario.
Control de HealthFirst
Pacientes atribuidos a HealthFirst que no recibirán la intervención
Modelo de Mortalidad Intervención
Pacientes que son identificados como de Alto Riesgo por el modelo predictivo de mortalidad y que reciben la intervención.
Conductual: Programa de atención de apoyo
Los trabajadores comunitarios de la salud, un servicio médico a domicilio, una enfermera de atención de apoyo y un especialista en salud del comportamiento involucran a la población para abordar una variedad de necesidades biopsicosociales con el objetivo final de aumentar el apoyo en la comunidad y contratar cuidados paliativos y de cuidados paliativos cuando sea apropiado para prevenir readmisiones hospitalarias. , acortar la duración de la estadía, reducir la utilización del hospital y disminuir el costo general del paciente con un enfoque en el gasto hospitalario.
Control del Modelo de Mortalidad
Pacientes que son identificados como de Alto Riesgo por el modelo predictivo de mortalidad y que no reciben la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de creación de nota de planificación de atención anticipada
Periodo de tiempo: 2 años
¿Cuántas y con qué frecuencia se escriben notas ACP para los pacientes?
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

NYU Langone Health

Investigadores

  • Investigador principal: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman school of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

22 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

21 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • QI-High Risk

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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