Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zatížení karotického aterosklerotického plaku a obvod krku

12. září 2021 aktualizováno: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Stanovení zátěže karotického aterosklerotického plátu a obvodu krku u kraniální CT angiografie metodou strojového učení a jejich vzájemný vztah

Cílem této studie je vytvořit model hlubokého učení pro automatickou detekci přítomnosti a skórování karotických plaků na snímcích CTA krku a určit, zda je tento model kompatibilní s manuálními interpretacemi.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Modelování CTA snímků pro segmenty karotické tepny metodou hlubokého učení a automatickou přítomností a skórováním karotického plaku bude užitečné a přínosné v klinické praxi. Cílem této studie je vytvořit model hlubokého učení pro automatickou detekci přítomnosti a skórování karotických plaků na snímcích CTA krku a určit, zda je tento model kompatibilní s manuálními interpretacemi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • İstanbul
      • Kadıköy, İstanbul, Krocan, 34668
        • Nábor
        • Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcın City Hospital
        • Kontakt:
          • Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
          • Telefonní číslo: 05325148300

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé s lebeční CTA

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Po stažení lebeční CTA
  • Měření krevních lipidů, HbA1c, glukózy v krvi, AST, ALT 3 měsíce před a 3 měsíce po kraniální CTA

Kritéria vyloučení:

  • Nemoc štítné žlázy
  • Po operaci krku
  • Užívání kortikosteroidů déle než 6 měsíců
  • Přítomnost lymfatických uzlin v přední části krku
  • Hypertrofie krčních svalů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace modelu strojového učení a manuální interpretace
Časové okno: 1 den
Hodnocení korelace přítomnosti plaku v karotických segmentech s manuální interpretací v modelu získaném metodou strojového učení
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

8. září 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

28. března 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

28. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

10. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CAPNET

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit