Charge de la plaque d'athérosclérose carotidienne et circonférence du cou
12 septembre 2021 mis à jour par: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Détermination de la charge de la plaque d'athérosclérose carotidienne et de la circonférence du cou dans l'angiographie CT crânienne avec la méthode d'apprentissage automatique et leur relation les unes avec les autres
Le but de cette étude est d'établir un modèle d'apprentissage en profondeur pour détecter automatiquement la présence et la notation des plaques carotidiennes dans les images CTA du cou, et de déterminer si ce modèle est compatible avec les interprétations manuelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Description détaillée
La modélisation des images CTA pour les segments de l'artère carotide avec une méthode d'apprentissage en profondeur et la présence et la notation automatiques de la plaque carotide seront utiles et bénéfiques dans la pratique clinique.
Le but de cette étude est d'établir un modèle d'apprentissage en profondeur pour détecter automatiquement la présence et la notation des plaques carotidiennes dans les images CTA du cou, et de déterminer si ce modèle est compatible avec les interprétations manuelles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İstanbul
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Kadıköy, İstanbul, Turquie, 34668
- Recrutement
- Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcın City Hospital
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Contact:
- Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
- Numéro de téléphone: 05325148300
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes ayant un CTA crânien
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Avoir le CTA crânien retiré
- Avoir des lipides sanguins, HbA1c, glycémie, AST, ALT mesurés 3 mois avant et 3 mois après le CTA crânien
Critère d'exclusion:
- Maladie thyroïdienne
- Avoir subi une opération au cou
- Utilisation de corticoïdes pendant plus de 6 mois
- Présence de ganglions lymphatiques dans la partie antérieure du cou
- Hypertrophie des muscles du cou
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation du modèle d'apprentissage automatique et de l'interprétation manuelle
Délai: Un jour
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Évaluation de la corrélation de la présence de plaque dans les segments carotidiens avec interprétation manuelle dans le modèle obtenu par la méthode d'apprentissage automatique
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
8 septembre 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
28 mars 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
28 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2021
Première publication (RÉEL)
10 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAPNET
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .