Carotid aterosklerotisk plackbelastning och halsomkrets
12 september 2021 uppdaterad av: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Bestämning av carotis aterosklerotisk plackbelastning och halsomkrets vid kranial CT-angiografi med maskininlärningsmetod och deras relation till varandra
Syftet med denna studie är att etablera en modell för djupinlärning för att automatiskt upptäcka närvaron och poängsättningen av halspulsåder i hals CTA-bilder, och att avgöra om denna modell är kompatibel med manuella tolkningar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Modellering av CTA-bilder för halspulsådersegment med djupinlärningsmetod och automatisk närvaro och poängsättning av halspulsåder kommer att vara användbar och fördelaktig i klinisk praxis.
Syftet med denna studie är att etablera en modell för djupinlärning för att automatiskt upptäcka närvaron och poängsättningen av halspulsåder i hals CTA-bilder, och att avgöra om denna modell är kompatibel med manuella tolkningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
İstanbul
-
Kadıköy, İstanbul, Kalkon, 34668
- Rekrytering
- Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcın City Hospital
-
Kontakt:
- Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
- Telefonnummer: 05325148300
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Människor som har kraniell CTA
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Efter att ha dragit tillbaka kraniell CTA
- Att ha blodlipider, HbA1c, blodsocker, AST, ALT mätt 3 månader före och 3 månader efter kranial CTA
Exklusions kriterier:
- Sköldkörtelsjukdom
- Har opererats i nacken
- Användning av kortikosteroider i mer än 6 månader
- Förekomst av lymfkörtlar i främre nacken
- Hypertrofi av nackmuskler
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan maskininlärningsmodellen och manuell tolkning
Tidsram: 1 dag
|
Utvärdering av korrelationen mellan förekomsten av plack i carotissegmenten med manuell tolkning i modellen erhållen genom maskininlärningsmetod
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
8 september 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
28 mars 2022
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
28 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 september 2021
Första postat (FAKTISK)
10 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
17 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CAPNET
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .