Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obciążenie blaszki miażdżycowej tętnicy szyjnej i obwód szyi

12 września 2021 zaktualizowane przez: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Wyznaczanie obciążenia blaszek miażdżycowych tętnic szyjnych i obwodu szyi w angiografii tomografii komputerowej czaszki metodą uczenia maszynowego i ich wzajemny związek

Celem tego badania jest ustanowienie modelu głębokiego uczenia się do automatycznego wykrywania obecności i oceny blaszek miażdżycowych na obrazach CTA szyi oraz określenie, czy ten model jest zgodny z ręcznymi interpretacjami.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Modelowanie obrazów CTA segmentów tętnic szyjnych za pomocą metody głębokiego uczenia oraz automatycznej oceny obecności i oceny blaszki szyjnej będzie przydatne i korzystne w praktyce klinicznej. Celem tego badania jest ustanowienie modelu głębokiego uczenia się do automatycznego wykrywania obecności i oceny blaszek miażdżycowych na obrazach CTA szyi oraz określenie, czy ten model jest zgodny z ręcznymi interpretacjami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • İstanbul
      • Kadıköy, İstanbul, Indyk, 34668
        • Rekrutacyjny
        • Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcın City Hospital
        • Kontakt:
          • Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
          • Numer telefonu: 05325148300

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z CTA czaszki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Po wycofaniu czaszkowej CTA
  • Posiadanie lipidów we krwi, HbA1c, glukozy we krwi, AST, ALT mierzonych 3 miesiące przed i 3 miesiące po CTA czaszki

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba tarczycy
  • Po operacji szyi
  • Stosowanie kortykosteroidów przez ponad 6 miesięcy
  • Obecność węzłów chłonnych w przedniej części szyi
  • Przerost mięśni szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja modelu uczenia maszynowego i interpretacji manualnej
Ramy czasowe: 1 dzień
Ocena korelacji obecności blaszki miażdżycowej w odcinkach tętnicy szyjnej z interpretacją manualną w modelu uzyskanym metodą uczenia maszynowego
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

8 września 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

28 marca 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

28 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAPNET

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom metabliczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj