Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Carotis aterosklerotisk plakkbelastning og nakkeomkrets

12. september 2021 oppdatert av: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Bestemmelse av carotis aterosklerotisk plakkbelastning og nakkeomkrets i kranial CT-angiografi med maskinlæringsmetode og deres forhold til hverandre

Målet med denne studien er å etablere en dyp læringsmodell for automatisk å oppdage tilstedeværelsen og skåringen av carotisplakk i nakke CTA-bilder, og for å bestemme om denne modellen er kompatibel med manuelle tolkninger.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Modellering av CTA-bilder for halspulsåresegmenter med dyp læringsmetode og automatisk tilstedeværelse og skåring av carotisplakk vil være nyttig og fordelaktig i klinisk praksis. Målet med denne studien er å etablere en dyp læringsmodell for automatisk å oppdage tilstedeværelsen og skåringen av carotisplakk i nakke CTA-bilder, og for å bestemme om denne modellen er kompatibel med manuelle tolkninger.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • İstanbul
      • Kadıköy, İstanbul, Tyrkia, 34668
        • Rekruttering
        • Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcın City Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
          • Telefonnummer: 05325148300

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Folk som har kraniell CTA

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Å ha trukket tilbake kranial CTA
  • Har blodlipider, HbA1c, blodsukker, AST, ALT målt i 3 måneder før og 3 måneder etter kranial CTA

Ekskluderingskriterier:

  • Skjoldbruskkjertelsykdom
  • Har operert nakken
  • Bruk av kortikosteroider i mer enn 6 måneder
  • Tilstedeværelse av lymfeknuter i fremre nakke
  • Hypertrofi av nakkemuskler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon av maskinlæringsmodellen og manuell tolkning
Tidsramme: 1 dag
Evaluering av korrelasjonen av tilstedeværelsen av plakk i carotissegmentene med manuell tolkning i modellen oppnådd ved maskinlæringsmetode
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. september 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

28. mars 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

28. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CAPNET

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metabolsk syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere