Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Carotis aterosklerotisk plakbelastning og halsomkreds

12. september 2021 opdateret af: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Bestemmelse af carotis aterosklerotisk plakbelastning og nakkeomkreds i kraniel CT-angiografi med maskinlæringsmetode og deres forhold til hinanden

Formålet med denne undersøgelse er at etablere en dyb læringsmodel til automatisk at detektere tilstedeværelsen og scoringen af ​​carotis plaques i nakke CTA-billeder og at bestemme, om denne model er kompatibel med manuelle fortolkninger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Modellering af CTA-billeder for halspulsåresegmenter med dyb læringsmetode og automatisk tilstedeværelse og scoring af carotisplak vil være nyttig og gavnlig i klinisk praksis. Formålet med denne undersøgelse er at etablere en dyb læringsmodel til automatisk at detektere tilstedeværelsen og scoringen af ​​carotis plaques i nakke CTA-billeder og at bestemme, om denne model er kompatibel med manuelle fortolkninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • İstanbul
      • Kadıköy, İstanbul, Kalkun, 34668
        • Rekruttering
        • Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcın City Hospital
        • Kontakt:
          • Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
          • Telefonnummer: 05325148300

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Folk med kraniel CTA

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Efter at have trukket kraniel CTA tilbage
  • At have blodlipider, HbA1c, blodsukker, AST, ALT målt i 3 måneder før og 3 måneder efter kraniel CTA

Ekskluderingskriterier:

  • Skjoldbruskkirtelsygdom
  • Er blevet opereret i nakken
  • Brug af kortikosteroider i mere end 6 måneder
  • Tilstedeværelse af lymfeknuder i den forreste hals
  • Hypertrofi af nakkemuskler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af maskinlæringsmodellen og manuel fortolkning
Tidsramme: 1 dag
Evaluering af sammenhængen mellem tilstedeværelsen af ​​plak i carotissegmenterne med manuel fortolkning i modellen opnået ved maskinlæringsmetode
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. september 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

28. marts 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

28. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2021

Først opslået (FAKTISKE)

10. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAPNET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metabolisk syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner