Carotis atherosclerotische plaquebelasting en nekomtrek
12 september 2021 bijgewerkt door: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Bepaling van atherosclerotische plaquebelasting in de halsslagader en nekomtrek bij craniale CT-angiografie met machine learning-methode en hun relatie met elkaar
Het doel van deze studie is om een diepgaand leermodel op te zetten om automatisch de aanwezigheid en score van halsslagaderplaques in CTA-beelden van de hals te detecteren, en om te bepalen of dit model compatibel is met handmatige interpretaties.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Het modelleren van CTA-afbeeldingen voor segmenten van de halsslagader met een methode voor diep leren en automatische aanwezigheid en score van halsslagaderplaque zal nuttig en nuttig zijn in de klinische praktijk.
Het doel van deze studie is om een diepgaand leermodel op te zetten om automatisch de aanwezigheid en score van halsslagaderplaques in CTA-beelden van de hals te detecteren, en om te bepalen of dit model compatibel is met handmatige interpretaties.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
İstanbul
-
Kadıköy, İstanbul, Kalkoen, 34668
- Werving
- Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcın City Hospital
-
Contact:
- Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
- Telefoonnummer: 05325148300
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Mensen met craniale CTA
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Het laten intrekken van de craniale CTA
- Bloedlipiden, HbA1c, bloedglucose, ASAT, ALAT gemeten in 3 maanden voor en 3 maanden na craniale CTA
Uitsluitingscriteria:
- Schildklier aandoening
- Halsoperatie ondergaan
- Gebruik van corticosteroïden gedurende meer dan 6 maanden
- Aanwezigheid van lymfeklieren in de voorste hals
- Hypertrofie van nekspieren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie van het machine learning-model en handmatige interpretatie
Tijdsspanne: 1 dag
|
Evaluatie van de correlatie van de aanwezigheid van plaque in de halsslagadersegmenten met handmatige interpretatie in het model verkregen door machine learning-methode
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
8 september 2021
Primaire voltooiing (VERWACHT)
28 maart 2022
Studie voltooiing (VERWACHT)
28 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 september 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
10 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
17 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CAPNET
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .