Asociace mezi délkou karotidového plaku a kardiovaskulárními příhodami
16. prosince 2021 aktualizováno: Pan Li, Changhai Hospital
Tato multicentrická studie zahrnovala 5 nemocnic (Changhai Hospital; Yueyang Hospital of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine; Gongli Hospital; Putuo Hospital of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine; č. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force Wuxi).
Do studie bylo zařazeno 3637 pacientů s koronární aterosklerózou, kteří byli potvrzeni koronarografií od ledna 2017 do prosince 2018.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Do studie byli vhodní pacienti s koronární aterosklerózou, kteří byli potvrzeni koronarografií.
Současně byla provedena ultrasonografie karotid a měřena tloušťka karotid intima-media (IMT), maximální tloušťka a délka všech plátů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
3637
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Čína, 214000
- No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
- Changhai Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
- Gongli Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
- Putuo Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
- Yueyang Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti byli hospitalizováni na koronarografii a současně podstoupili ultrasonografii karotid
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ≥18 let, ti, kteří podstoupili ultrasonografii karotid a první koronarografii současně.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se známým onemocněním koronárních tepen, předchozí revaskularizací koronárních tepen nebo karotid, chybějícími výsledky ultrazvuku karotid nebo koronární angiografie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Délka karotického plaku
Pacienti podstoupili koronarografii a ultrasonografii karotid současně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Závažné nežádoucí kardiovaskulární příhody
Časové okno: 3 roky
|
Složený z kardiovaskulární smrti, infarktu myokardu a mrtvice
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Náhodné kardiovaskulární příhody
Časové okno: 3 roky
|
Kompozit kardiovaskulární smrti, infarktu myokardu, mrtvice a neplánované revaskularizace koronárních tepen
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Pan Li, PhD, Changhai Hospital
- Ředitel studie: Jian Na, MD, Putuo Hospital
- Ředitel studie: Liang Chen, MD, No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
- Ředitel studie: Wei Zhang, MD, Gongli Hospital
- Ředitel studie: Yawei Yang, MD, Yueyang Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
30. prosince 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. prosince 2021
První zveřejněno (Aktuální)
16. prosince 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. ledna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. prosince 2021
Naposledy ověřeno
1. prosince 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CPL-2017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .