Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenheng mellom karotisplakklengde og kardiovaskulære hendelser

16. desember 2021 oppdatert av: Pan Li, Changhai Hospital
Denne multisenterstudien involverte 5 sykehus (Changhai Hospital; Yueyang Hospital of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine; Gongli Hospital; Putuo Hospital of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine; No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force Wuxi). Studien inkluderte 3637 pasienter med koronar aterosklerose som ble bekreftet ved koronar angiografi fra januar 2017 til desember 2018.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter med koronar aterosklerose som ble bekreftet ved koronar angiografi var kvalifisert for studien. Carotis ultrasonografi ble utført samtidig, og carotis intima-media tykkelse (IMT), maksimal tykkelse og lengde på alle plakk ble målt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3637

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Kina, 214000
        • No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Changhai Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Gongli Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Putuo Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Yueyang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på sykehus for koronar angiografi og gjennomgikk carotis ultrasonografi samtidig

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ≥18 år gamle, de som gjennomgikk carotis ultrasonografi og første koronar angiografi samtidig.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kjent koronararteriesykdom, tidligere koronar- eller carotisrevaskularisering, manglende carotis-ultralyd eller koronar angiografi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Carotis plakk lengde
Pasientene gjennomgikk koronar angiografi og carotis ultrasonografi samtidig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Store uønskede kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: 3 år
En sammensetning av kardiovaskulær død, hjerteinfarkt og hjerneslag
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hendelse av kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: 3 år
En sammensetning av kardiovaskulær død, hjerteinfarkt, hjerneslag og ikke-planlagt koronar revaskularisering
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Changhai Hospital

Samarbeidspartnere

Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
Gongli Hospital
Yueyang Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese medicine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pan Li, PhD, Changhai Hospital
  • Studieleder: Jian Na, MD, Putuo Hospital
  • Studieleder: Liang Chen, MD, No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
  • Studieleder: Wei Zhang, MD, Gongli Hospital
  • Studieleder: Yawei Yang, MD, Yueyang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CPL-2017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere