- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05246969
Detekce sepse u pacientů s těžkým subarachnoideálním krvácením
14. března 2022 aktualizováno: Armin N. Flinspach, Goethe University
Cílem studie je zhodnotit vhodnost skóre SOFA implementovaného doporučeným postupem Sepse 3 k detekci sepse u pacientů trpících subrarachnoidálním krvácením.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
58
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hessen
-
Frankfurt Niederrad, Hessen, Německo, 60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti se závažným subarachnoidálním krvácením vyžadující intenzivní péči.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kriticky nemocní pacienti trpící středně těžkým až těžkým subarachnoidálním krvácením (WFNS >2).
Kritéria vyloučení:
děti do 18 let Pacienti s menším subarachnoidálním krvácením < WFNS stadium 2.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sepse SOFA pozitivní
Časové okno: až 2 měsíce
|
Sepse správně zjištěná skóre SOFA (skóre hodnocení selhání orgánů související se sepsí, 0–24 bodů)
|
až 2 měsíce
|
|
Sepse SOFA negativní
Časové okno: až 2 měsíce
|
Sepse nebyla zjištěna skóre SOFA (skóre hodnocení selhání orgánů související se sepsí, 0–24 bodů)
|
až 2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2017
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
18. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Infekce
- Zánět
- Šokovat
- Intrakraniální krvácení
- Sepse
- Toxémie
- Krvácení
- Subarachnoidální krvácení
- Syndrom systémové zánětlivé odpovědi
Další identifikační čísla studie
- Sepsis in SAH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Popis plánu IPD
Dataset bude publikován v mezinárodním časopise.
Údaje budou k dispozici na základě přiměřené žádosti od příslušného autora
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .