检测严重蛛网膜下腔出血患者的败血症
2022年3月14日 更新者：Armin N. Flinspach、Goethe University
该研究旨在评估脓毒症 3 指南实施的 SOFA 评分检测蛛网膜下腔出血患者脓毒症的适用性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
58
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hessen
-
Frankfurt Niederrad、Hessen、德国、60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
需要重症监护的严重蛛网膜下腔出血患者。
描述
纳入标准：
患有中度至重度蛛网膜下腔出血（WFNS >2）的危重患者。
排除标准：
18 岁以下儿童 轻微蛛网膜下腔出血 < WFNS 2 期患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脓毒症 SOFA 阳性
大体时间：长达 2 个月
|
SOFA评分正确检测脓毒症（脓毒症相关器官衰竭评估评分，0-24分）
|
长达 2 个月
|
|
脓毒症 SOFA 阴性
大体时间：长达 2 个月
|
SOFA评分未检测到脓毒症（脓毒症相关器官衰竭评估评分，0-24分）
|
长达 2 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月1日
初级完成 (实际的)
2018年6月1日
研究完成 (实际的)
2022年2月1日
研究注册日期
首次提交
2022年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月17日
首次发布 (实际的)
2022年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月14日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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