Clinical and Radiographic of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.
24. února 2022 aktualizováno: Noha Magdy Salem Amen Eladly, Cairo University
Clinical and Radiographic Evaluation of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.
After tooth extraction, the residual alveolar ridge generally provides limited bone volume because of ongoing, progressive bone resorption.
Healing events within post-extraction sockets reduce the dimensions of the socket over time.
Therefore, socket preservation became an indispensable procedure as well as fundamental to prevent bone loss following tooth extraction.
Preservation, by the name, is the maintenance of the socket, which is essentially the height and width of the gap that is left after the tooth is removed.
It is done by placing a graft material or scaffold immediately into the socket of an extracted tooth to presto preserve bone height, width and density
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Investigator evaluate the clinical and radio graphic effect of roll pedicle connective tissue graft as a barrier membrane together with bovine bone in alveolar ridge preservation in extraction sockets.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
8
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt, 0020
- Faculty of Dentistry -Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
27 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
• patients with healthy systemic condition.
- Adult patients ˃ 18 years old.
- hopeless teeth that need tooth or root extraction in the maxillary esthetic zone.
- Alveolar socket Grade I and II.
- Normal platelet counts according to complete blood count (CBC) test done in the screening stage.
Exclusion Criteria:
Acute infection at the extraction site
- Smokers ˃ 10 cigarettes / day.
- Medications that may interfere with wound healing
- History of treatment with bisphosphonates.
- History of allergic reaction
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: roll pedicle connective tissue graft with bovine bone
|
rotated pedicle connective tissue graft together with bovine bone applied for socket preservation after tooth extraction
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
width of alveolar bone
Časové okno: changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months
|
Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted. The buccopalatal width of the alveolar ridge will be measured at the two assigned points using bone caliper at baseline and 6 months post extraction |
changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
gingival thickness
Časové okno: changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)
|
Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted. The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted. The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 months post extraction. months post extraction. |
changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)
|
|
height of the alveolar crest
Časové okno: changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months
|
Crestal bone height was measured to determine the amount of bone at gain using digora soft ware
|
changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: noha magdy salem amin, Cairo university- faculty of dentistry
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. července 2019
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2021
Dokončení studie (Aktuální)
16. září 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
24. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. února 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- roll pedicle graft
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .