Clinical and Radiographic of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.
24 février 2022 mis à jour par: Noha Magdy Salem Amen Eladly, Cairo University
Clinical and Radiographic Evaluation of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.
After tooth extraction, the residual alveolar ridge generally provides limited bone volume because of ongoing, progressive bone resorption.
Healing events within post-extraction sockets reduce the dimensions of the socket over time.
Therefore, socket preservation became an indispensable procedure as well as fundamental to prevent bone loss following tooth extraction.
Preservation, by the name, is the maintenance of the socket, which is essentially the height and width of the gap that is left after the tooth is removed.
It is done by placing a graft material or scaffold immediately into the socket of an extracted tooth to presto preserve bone height, width and density
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Investigator evaluate the clinical and radio graphic effect of roll pedicle connective tissue graft as a barrier membrane together with bovine bone in alveolar ridge preservation in extraction sockets.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Giza, Egypte, 0020
- Faculty of Dentistry -Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
27 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
• patients with healthy systemic condition.
- Adult patients ˃ 18 years old.
- hopeless teeth that need tooth or root extraction in the maxillary esthetic zone.
- Alveolar socket Grade I and II.
- Normal platelet counts according to complete blood count (CBC) test done in the screening stage.
Exclusion Criteria:
Acute infection at the extraction site
- Smokers ˃ 10 cigarettes / day.
- Medications that may interfere with wound healing
- History of treatment with bisphosphonates.
- History of allergic reaction
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: roll pedicle connective tissue graft with bovine bone
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rotated pedicle connective tissue graft together with bovine bone applied for socket preservation after tooth extraction
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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width of alveolar bone
Délai: changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months
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Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted. The buccopalatal width of the alveolar ridge will be measured at the two assigned points using bone caliper at baseline and 6 months post extraction |
changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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gingival thickness
Délai: changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)
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Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted. The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted. The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 months post extraction. months post extraction. |
changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)
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height of the alveolar crest
Délai: changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months
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Crestal bone height was measured to determine the amount of bone at gain using digora soft ware
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changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: noha magdy salem amin, Cairo university- faculty of dentistry
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
16 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2022
Première publication (Réel)
24 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- roll pedicle graft
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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