Clinical and Radiographic of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.
24 февраля 2022 г. обновлено: Noha Magdy Salem Amen Eladly, Cairo University
Clinical and Radiographic Evaluation of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.
After tooth extraction, the residual alveolar ridge generally provides limited bone volume because of ongoing, progressive bone resorption.
Healing events within post-extraction sockets reduce the dimensions of the socket over time.
Therefore, socket preservation became an indispensable procedure as well as fundamental to prevent bone loss following tooth extraction.
Preservation, by the name, is the maintenance of the socket, which is essentially the height and width of the gap that is left after the tooth is removed.
It is done by placing a graft material or scaffold immediately into the socket of an extracted tooth to presto preserve bone height, width and density
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Investigator evaluate the clinical and radio graphic effect of roll pedicle connective tissue graft as a barrier membrane together with bovine bone in alveolar ridge preservation in extraction sockets.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 0020
- Faculty of Dentistry -Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 27 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
• patients with healthy systemic condition.
- Adult patients ˃ 18 years old.
- hopeless teeth that need tooth or root extraction in the maxillary esthetic zone.
- Alveolar socket Grade I and II.
- Normal platelet counts according to complete blood count (CBC) test done in the screening stage.
Exclusion Criteria:
Acute infection at the extraction site
- Smokers ˃ 10 cigarettes / day.
- Medications that may interfere with wound healing
- History of treatment with bisphosphonates.
- History of allergic reaction
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: roll pedicle connective tissue graft with bovine bone
|
rotated pedicle connective tissue graft together with bovine bone applied for socket preservation after tooth extraction
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
width of alveolar bone
Временное ограничение: changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months
|
Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted. The buccopalatal width of the alveolar ridge will be measured at the two assigned points using bone caliper at baseline and 6 months post extraction |
changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
gingival thickness
Временное ограничение: changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)
|
Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted. The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted. The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 months post extraction. months post extraction. |
changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)
|
|
height of the alveolar crest
Временное ограничение: changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months
|
Crestal bone height was measured to determine the amount of bone at gain using digora soft ware
|
changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: noha magdy salem amin, Cairo university- faculty of dentistry
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- roll pedicle graft
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .