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Clinical and Radiographic of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.

24 febbraio 2022 aggiornato da: Noha Magdy Salem Amen Eladly, Cairo University

Clinical and Radiographic Evaluation of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.

After tooth extraction, the residual alveolar ridge generally provides limited bone volume because of ongoing, progressive bone resorption. Healing events within post-extraction sockets reduce the dimensions of the socket over time. Therefore, socket preservation became an indispensable procedure as well as fundamental to prevent bone loss following tooth extraction. Preservation, by the name, is the maintenance of the socket, which is essentially the height and width of the gap that is left after the tooth is removed. It is done by placing a graft material or scaffold immediately into the socket of an extracted tooth to presto preserve bone height, width and density

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Investigator evaluate the clinical and radio graphic effect of roll pedicle connective tissue graft as a barrier membrane together with bovine bone in alveolar ridge preservation in extraction sockets.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 0020
        • Faculty of Dentistry -Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 27 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • • patients with healthy systemic condition.

    • Adult patients ˃ 18 years old.
    • hopeless teeth that need tooth or root extraction in the maxillary esthetic zone.
    • Alveolar socket Grade I and II.
    • Normal platelet counts according to complete blood count (CBC) test done in the screening stage.

Exclusion Criteria:

  • Acute infection at the extraction site

    • Smokers ˃ 10 cigarettes / day.
    • Medications that may interfere with wound healing
    • History of treatment with bisphosphonates.
    • History of allergic reaction

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: roll pedicle connective tissue graft with bovine bone
  1. sulcular incisions were performed on the buccal and lingual aspects of the teeth to be extracted
  2. Atraumatic extraction was made by periotome.
  3. After tooth extraction the soft tissue was reflected at least 4 mm beyond the alveolar crest margin and the socket was filled with bovine derived xenograft and covered with roll pedicle connective tissue graft as a barrier membrane.
  4. This pedicle is rolled under the buccal mucosa.The palatal connective tissue pedicle graft was outlined by full thickness incision along the oblique incision line, and parallel incision given from the mesial line angle of target place and reflected coronally up to the crest of the ridge defect. then a partial thickness incision was made extending beyond the line angles of adjacent incisors and mucogingival junction, leaving the periosteum on the bone.
  5. the pedicle graft was rolled from the apical end and secured with interrupted sutures to the labial flap.
Procedura: roll pedicle connective tissue graft with bovine bone
rotated pedicle connective tissue graft together with bovine bone applied for socket preservation after tooth extraction
Altri nomi:
  • vascularized interpositional connective tissue graft

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
width of alveolar bone
Lasso di tempo: changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months

Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted.

The buccopalatal width of the alveolar ridge will be measured at the two assigned points using bone caliper at baseline and 6 months post extraction
changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gingival thickness
Lasso di tempo: changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)

Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted.

The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted.

The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 months post extraction.

months post extraction.
changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)
height of the alveolar crest
Lasso di tempo: changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months
Crestal bone height was measured to determine the amount of bone at gain using digora soft ware
changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: noha magdy salem amin, Cairo university- faculty of dentistry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

16 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • roll pedicle graft

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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