Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical and Radiographic of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.

24 lutego 2022 zaktualizowane przez: Noha Magdy Salem Amen Eladly, Cairo University

Clinical and Radiographic Evaluation of the Effect of Socket Preservation Using the Roll Pedicle Connective Tissue Graft With Bovine Bone: A Case Series Trial.

After tooth extraction, the residual alveolar ridge generally provides limited bone volume because of ongoing, progressive bone resorption. Healing events within post-extraction sockets reduce the dimensions of the socket over time. Therefore, socket preservation became an indispensable procedure as well as fundamental to prevent bone loss following tooth extraction. Preservation, by the name, is the maintenance of the socket, which is essentially the height and width of the gap that is left after the tooth is removed. It is done by placing a graft material or scaffold immediately into the socket of an extracted tooth to presto preserve bone height, width and density

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Investigator evaluate the clinical and radio graphic effect of roll pedicle connective tissue graft as a barrier membrane together with bovine bone in alveolar ridge preservation in extraction sockets.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt, 0020
        • Faculty of Dentistry -Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

27 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • • patients with healthy systemic condition.

    • Adult patients ˃ 18 years old.
    • hopeless teeth that need tooth or root extraction in the maxillary esthetic zone.
    • Alveolar socket Grade I and II.
    • Normal platelet counts according to complete blood count (CBC) test done in the screening stage.

Exclusion Criteria:

  • Acute infection at the extraction site

    • Smokers ˃ 10 cigarettes / day.
    • Medications that may interfere with wound healing
    • History of treatment with bisphosphonates.
    • History of allergic reaction

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: roll pedicle connective tissue graft with bovine bone
  1. sulcular incisions were performed on the buccal and lingual aspects of the teeth to be extracted
  2. Atraumatic extraction was made by periotome.
  3. After tooth extraction the soft tissue was reflected at least 4 mm beyond the alveolar crest margin and the socket was filled with bovine derived xenograft and covered with roll pedicle connective tissue graft as a barrier membrane.
  4. This pedicle is rolled under the buccal mucosa.The palatal connective tissue pedicle graft was outlined by full thickness incision along the oblique incision line, and parallel incision given from the mesial line angle of target place and reflected coronally up to the crest of the ridge defect. then a partial thickness incision was made extending beyond the line angles of adjacent incisors and mucogingival junction, leaving the periosteum on the bone.
  5. the pedicle graft was rolled from the apical end and secured with interrupted sutures to the labial flap.
rotated pedicle connective tissue graft together with bovine bone applied for socket preservation after tooth extraction
Inne nazwy:
  • vascularized interpositional connective tissue graft

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
width of alveolar bone
Ramy czasowe: changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months

Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted.

The buccopalatal width of the alveolar ridge will be measured at the two assigned points using bone caliper at baseline and 6 months post extraction

changes in the Width of alveolar bone were measured at 3& 5 mm at baseline,3 months and 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gingival thickness
Ramy czasowe: changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)

Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted.

The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 Two holes will be made in the acrylic stent (3mm and 5 mm below the alveolar crest) on the buccal and palatal extensions within the midline of the tooth to be extracted.

The gingival thickness will be evaluated by William's graduated periodontal probe inserted horizontally perpendicular to the alveolar bone at the two assigned holes labially/buccally at baseline and 6 months post extraction.

months post extraction.

changes in the gingival thickness were measured at 3 & 5mm at (baseline,3 months and 6 months)
height of the alveolar crest
Ramy czasowe: changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months
Crestal bone height was measured to determine the amount of bone at gain using digora soft ware
changes in height of alveolar crest were measured at baseline, 3 months and 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: noha magdy salem amin, Cairo university- faculty of dentistry

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konserwacja gniazda

Subskrybuj